Potters syndrom hos babyer, en sjelden tilstand på grunn av mangel på fostervann

Fostervann spiller en viktig rolle for veksten og utviklingen av babyen mens den er i livmoren. Hvis fostervannet kompromitteres, vil dette ha en direkte innvirkning på babyens generelle helse. Mangel på fostervann kan forårsake Potters syndrom hos babyer.

Hva er Potters syndrom?

Potters syndrom er en sjelden tilstand som refererer til en fysisk abnormitet forårsaket av for lite fostervann (oligohydramnios) og medfødt nyresvikt som utvikler seg når babyen vokser i livmoren.

Fostervannet i seg selv er en av tilhengerne av babyens vekst og utvikling mens han er i livmoren. Fostervann vises 12 dager etter at unnfangelsen har oppstått. Så, rundt 20 ukers svangerskap, vil mengden fostervann avhenge av hvor mye urin (urin) babyen produserer mens den er i livmoren. Under normal utvikling vil babyen svelge fostervann som deretter behandles av nyrene og skilles ut i form av urin.

Men når fosterets nyrer og urinveier ikke kan fungere ordentlig, kan det føre til problemer som får babyen til å produsere mindre urin. Som et resultat har mengden fostervann som produseres en tendens til å avta.

Redusert fostervann gjør at babyen ikke har noen pute i livmoren. Dette fører til at babyen legger press på livmorveggen og forårsaker et karakteristisk ansiktsutseende og en uvanlig kroppsform. Vel, denne tilstanden kalles Potters syndrom.

Hva skjer når en baby har Potters syndrom

Babyer som har dette syndromet har egenskapene til ører som er lavere enn normale babyer, små haker og trukket tilbake, hudfold som dekker øynene (epicanthal folder), og en utvidet nesebro.

Denne tilstanden kan også føre til at andre lemmer blir unormale. I tillegg kan mangel på fostervann under graviditet også hindre utviklingen av babyens lunger, slik at babyens lunger ikke kan fungere ordentlig (pulmonal hypoplasia). Denne lidelsen kan også føre til at babyen har medfødte hjertefeil.

Potters syndromdiagnose

Potters syndrom diagnostiseres vanligvis under graviditet via ultralyd (USG). Selv om denne tilstanden i noen tilfeller også først oppdages etter at babyen er født.

Tegn som kan gjenkjennes ved ultralyd inkluderer nyreavvik, nivået av fostervann i livmoren, lungeforstyrrelser og de karakteristiske trekk ved Potters syndrom i babyens ansikt. I mellomtiden, i tilfelle av Potters syndrom, som bare oppdages etter at babyen er født, inkluderer symptomene en liten mengde urinproduksjon eller en respiratorisk plage som får babyen til å få pustevansker (respirasjonsnød).

Hvis legens diagnose mistenker tegn og symptomer på Potters syndrom, vil legen vanligvis utføre ytterligere tester. Dette gjøres for å bestemme årsaken eller finne ut om alvorlighetsgraden. Noen av de videre testene som legen vil gjøre, inkluderer vanligvis genetiske tester, urintester, røntgen, CT-skanning og blodprøver.

Behandlingsalternativer som kan gjøres relatert til denne tilstanden

Potters syndrom behandlingsalternativer faktisk avhenger av årsaken til tilstanden. Noen av behandlingsmulighetene leger vanligvis anbefaler for babyer født med Potters syndrom inkluderer:

En baby med Potters syndrom kan trenge pustehjelp. Dette kan omfatte gjenoppliving ved fødselen og ventilasjon for å hjelpe babyen med å puste normalt.
Noen babyer kan også trenge et fôringsrør for å sikre at de får tilstrekkelig ernæring.
Urinveiskirurgi for å behandle urinveisobstruksjon.
Hvis det er problemer med babyens nyrer, kan dialyse eller dialyse anbefales til annen behandling er tilgjengelig, for eksempel en nyretransplantasjon.