Havfruesyndrom får den lidende til å se ut som en havfrue

Havfrue eller såkalt havfrue er kjent for å eksistere bare i eventyrverdenen. Men hvem skulle tro at denne havfrue-lignende kroppsformen faktisk eksisterte i det virkelige liv? Denne sjeldne tilstanden kalles sirenomelia eller kjent som havfruesyndrom. Mermaid syndrom er en sjelden sykdom preget av benrotasjon og fusjon som får den som lider som en havfrue. Les videre for å finne ut mer om havfruesyndrom.

Hva er havfruesyndrom?

Sirenomelia, også kjent som havfruesyndrom, er en svært sjelden fødselsdefekt eller en medfødt utviklingsforstyrrelse preget av ben som holder seg sammen som en havfrue. Denne tilstanden forekommer hos en av 100.000 graviditeter.

I mange tilfeller er denne sjeldne sykdommen dødelig fordi nyrene og blæren ikke kan utvikle seg ordentlig i livmoren. På grunn av de mange lidelsene som må oppleves, er det bare en håndfull mennesker med sirenomelia som kan overleve. Faktisk dør noen babyer innen få dager etter fødselen på grunn av nyre- og blæresvikt. Men en person med havfruesyndrom, Tiffany York overlevde til hun var 27 år, og hun anses å være personen med havfruesyndrom som overlevde lengst.

Hva er tegn og symptomer på Mermaid syndrom?

Det er forskjellige typer fysiske forstyrrelser som vanligvis oppstår på grunn av sirenomelia. Imidlertid er det visse tegn og symptomer som varierer mye fra person til person. Her er noen fysiske abnormiteter som vanligvis forekommer hos personer med havfruesyndrom:

Har bare en lårben (lang lårben) eller kan ha to lårben i en hudskaft.
Den har bare ett ben, verken ben eller begge ben, som kan dreies slik at baksiden av foten vender fremover.
Har forskjellige urogenitale lidelser, nemlig fravær av en eller begge nyrene (nyresykdom), nyre cystisk lidelse, fraværende blære, innsnevring av urinrøret (urinrør atresi).
Den har bare uperfekt anus.
Den laveste delen av tykktarmen, også kjent som endetarmen, utvikler seg ikke.
Har en lidelse som påvirker sakral (korsbenet) og korsryggen.
I noen tilfeller er pasientens kjønnsorganer vanskelig å oppdage, så det er vanskelig å bestemme pasientens kjønn.
Fravær av milt og / eller galleblære.
Forstyrrelser som oppstår i bukveggen som: utstikk av tarmen gjennom et hull i nærheten av navlen (omphalocele).
Ha en meningomyelocele, som er en tilstand der det er en membran som dekker ryggraden, og i noen tilfeller stikker ryggmargen ut gjennom en defekt i ryggraden.
Ha en medfødt hjertefeil.
Luftveiskomplikasjoner som alvorlig underutvikling av lungene (pulmonal hypoplasia).

Hva er faktorene som forårsaker havfruesyndrom?

Den eksakte årsaken til dette sjeldne syndromet er fortsatt ukjent. Men forskere mener at miljømessige og genetiske faktorer kan spille en rolle i utviklingen av lidelsen. De fleste tilfeller forekommer tilfeldig uten tilsynelatende grunn til å antyde miljøfaktorer eller nye mutasjoner i genet.

Mest sannsynlig er sirenomelia multifaktoriell, noe som betyr at flere forskjellige faktorer kan spille en viktig rolle. I tillegg kan forskjellige genetiske faktorer forårsake abnormiteter hos forskjellige mennesker (genetisk heterogenitet). Forskere mener at miljømessige eller genetiske faktorer har en teratogen effekt på fosteret som utvikler seg. Teratogener er stoffer som kan forstyrre utviklingen av embryoet eller fosteret.

Allikevel oppstår sirenomelia generelt fordi navlestrengen ikke danner to arterier. Som et resultat er det ikke nok blodtilførsel til å nå fosteret. Blodtilførsel og næringsstoffer er bare konsentrert i overkroppen. Denne ernæringsmangelen fører til at fosteret ikke klarer å utvikle et eget ben.