Innholdsfortegnelse:
- Definisjon
- Hva er familiær adenomatøs polypose (FAP)?
- Hvor vanlig er Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
- Tegn og symptomer
- Hva er tegn og symptomer på familiær adenomatøs polypose (FAP)?
- Når skal jeg oppsøke lege?
- Årsaken
- Hva forårsaker familiær adenomatøs polypose (FAP)?
- Risikofaktorer
- Hva øker risikoen min for familiær adenomatøs polypose (FAP)
- Legemidler og medisiner
- Hva er mine behandlingsalternativer for familiær adenomatøs polypose (FAP)
- Hva er testene for familiær adenomatøs polypose (FAP)?
- Hjem rettsmidler
- Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan gjøres for å behandle familiær adenomatøs polypose (FAP)?
Definisjon
Hva er familiær adenomatøs polypose (FAP)?
Familial adenomatøs polypose er en sjelden genetisk sykdom. Denne sykdommen får svulster til å vokse på overflaten epitel i tykktarmen (kalt polypper). Hvis polyppen ikke behandles umiddelbart, vil den utvikle seg til en ondartet svulst og forårsake kreft i en alder av 35-40 år.
Hvor vanlig er Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Familial adenomatøs polypose er en sykdom som kan ramme hvem som helst. Kontakt legen din for mer informasjon.
Tegn og symptomer
Hva er tegn og symptomer på familiær adenomatøs polypose (FAP)?
FAP sykdom vises ofte stille uten symptomer. Mange tilfeller viser ingen symptomer før de utvikler tykktarmskreft i tidlig alder (før 50 år). Så vær oppmerksom på helsen din hvis du har tegn som rektal blødning, diaré eller magesmerter.
Det kan være andre tegn og symptomer på FAP sykdom som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.
Når skal jeg oppsøke lege?
Hvis du har noen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørsmål, kontakt legen din. Alles kropp er annerledes. Rådfør deg alltid med lege for å behandle helsetilstanden din.
Årsaken
Hva forårsaker familiær adenomatøs polypose (FAP)?
Eksperter mener at årsaken til familiær adenomatøs polypose er en mutasjon av APC-genet som hemmer svulstdannelse i tarmen ved fødselen. Cirka 25 prosent av tilfellene av genetiske mutasjoner oppstår spontant ved unnfangelsen.
Risikofaktorer
Hva øker risikoen min for familiær adenomatøs polypose (FAP)
Den viktigste faktoren som øker risikoen for å få familiær adenomatøs polypose, er å ha et familiemedlem som også har sykdommen.
Legemidler og medisiner
Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.
Hva er mine behandlingsalternativer for familiær adenomatøs polypose (FAP)
Noen av behandlingsmulighetene for familiær adenomatøs polypose er:
- Operasjon
Det er dannet hundrevis til tusenvis av polypper, så det er umulig å fjerne disse polyppene separat. Kirurgisk fjerning av hele tykktarmen er den eneste effektive behandlingen og kan øke forventet levealder ganske dramatisk. Denne operasjonen kan gjøres i voksen alder.
- Ta dop
Imidlertid, hvis kirurgi ikke kurerer sykdommen og polypper fortsetter å produsere, kan noen legemidler (sulindac, celecoxib) få polypper til å krympe eller slutte å vokse. Dette legemidlet brukes bare med legetillatelse. Klumpundersøkelse og genetisk (DNA) testing er viktig for tidlig påvisning og den beste behandlingen.
Hva er testene for familiær adenomatøs polypose (FAP)?
Noen av testene som kan gjøres for å diagnostisere familiær adenomatøs polypose er:
- Koloskopi for å bestemme nivået av malignitet i utviklingen av polypper.
- Genetisk testing for andre sykdommer og tilstander.
- Screening for leverkreft hos barn med FAP.
Hjem rettsmidler
Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan gjøres for å behandle familiær adenomatøs polypose (FAP)?
Noen av livsstilsendringene som kan bidra til å lindre symptomer på familiær adenomatøs polypose inkluderer:
- Utfør en ny kontroll for å overvåke utviklingen av symptomene og helsen din.
- Lytt til legens instruksjoner, ikke bruk medisiner uten legens tillatelse eller ikke bruk reseptbelagte medisiner som ble foreskrevet til deg.
- Sjekk helsetilstanden din regelmessig og i henhold til tidsplanen. Spesielt etter kirurgisk fjerning av tykktarmen.
- Se etter spesialister, kirurger og genetikere med erfaring med FAP.
- Få en familiegenetisk test hvis du mistenker at du har sykdommen.
Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet ditt.