Prosessen med blodpropp (koagulering) under skade

Prosessen med blodpropp, også kjent som koagulasjon, er en tilstand der blodproppene dine stopper blødningen. Denne tilstanden kan være gunstig, den kan også være helseskadelig, avhengig av tilstanden til hver person. Årsaken er at blodproppsmekanismen er nødvendig i visse situasjoner. Imidlertid kan det også være farlig. Hva er innholdet i prosessen?

Komponenter som spiller en rolle i blodproppprosessen (koagulasjon)

Hva skjer når huden blir kuttet, skadet eller blemmer? De fleste sår vil blø, også blødning selv om såret er lite eller kanskje ikke mye blod. Vel, det viser seg at menneskekroppen har sin egen måte å behandle sår på, nemlig ved å svare på prosessen med blodpropp eller koagulering.

Denne koagulasjonen gjør at blodet, som var flytende, blir til faste stoffer eller koagulasjoner. Denne prosessen er viktig for å forhindre at kroppen mister for mye blod når en skade eller skade oppstår. I den medisinske verden er denne koagulasjonsprosessen også kjent som hemostase.

Når det er blødning, enten det er litt eller mye, vil kroppen umiddelbart signalisere hjernen om å gjennomføre blodproppprosessen. I dette tilfellet er den delen av kroppen som er veldig avhengig av å koagulere blod, blodproppsfaktor, som er et protein som finnes i blodet.

Før du vet hvordan prosessen er, er det lurt å vite på forhånd hva hovedkomponentene i kroppen spiller en rolle.

Flere komponenter eller elementer i blodet som hjelper hemostase eller blodpropp inkluderer:

1. Blodplater

Blodplater, også kjent som blodplater, er chip-formede celler som finnes i blodet. Blodplater produseres av celler i benmargen som kalles megakaryocytter.

Hovedrollen til blodplater er å danne blodpropp eller blodpropp, slik at blødning kan stoppes eller reduseres.

2. Koagulasjonsfaktorer eller blodpropp

Koagulasjonsfaktor, også kjent som blodproppsfaktor, er en type protein som produseres av leveren for å koagulere blod.

I følge nettstedet National Hemophilia Foundation er det omtrent 10 typer proteiner eller blodproppsfaktorer som spiller en rolle i blodproppsmekanismen. Med tiden vil disse faktorene fungere sammen med blodplatene for å skape blodpropp eller blodpropp når en skade oppstår.

Tilstedeværelsen av koagulasjonsfaktorer er sterkt påvirket av nivået av vitamin K i kroppen. Uten tilstrekkelig vitamin K kan kroppen ikke produsere blodproppsfaktorer.

Det er grunnen til at personer som mangler eller mangler vitamin K er mer utsatt for overdreven blødning på grunn av koagulasjonsfaktorer som ikke fungerer som de skal.

Hvordan oppstår blodproppprosessen?

Mekanismen eller prosessen med blodpropp forekommer i en ganske kompleks serie av kjemiske interaksjoner. Her er en detaljert forklaring:

1. Smale blodkar

Når kroppen blir skadet og blør, betyr det at det har vært skader på blodkarene. Nå, på det tidspunktet, vil blodkarene spasme og forårsake vasokonstriksjon eller innsnevring av blodkarene.

2. Det dannes en blokkering av blodplater

I den skadede delen av blodkarene vil blodplatene umiddelbart klebe seg og danne en blokkering slik at ikke mye blod kan komme ut. For at blokkeringsdannelsesprosessen skal fortsette til neste trinn, vil blodplater produsere visse kjemikalier for å invitere andre blodplater.

3. Koagulasjonsfaktorer danner blodpropp

Samtidig vil koagulasjons- eller koagulasjonsfaktorer danne en reaksjon som kalles koagulasjonskaskaden. I koagulasjonskaskaden konverteres fibrinogen koagulasjonsfaktor til fine tråder som kalles fibrin. Disse fibrintrådene vil være sammen med blodplatene for å styrke blokkeringen.

4. Blodproppprosessen stopper

For at blodpropp ikke skal oppstå for mye, slutter koagulasjonsfaktorene å virke og blodplater blir tatt opp igjen av blodet. Etter at såret gradvis forbedres, vil fibrintrådene som tidligere ble dannet bli ødelagt, slik at det ikke lenger er noen blokkering i såret.

Problemer som kan oppstå i blodproppprosessen

Selv om det er det første svaret når en skade oppstår, går ikke blodproppprosessen greit. Noen mennesker som har blodproppsforstyrrelser vil helt sikkert påvirke denne prosessen og deres helsemessige forhold, for eksempel:

Nedsatt blodpropp

I noen tilfeller er det mennesker som er født med en genetisk mutasjon slik at kroppen mangler visse blodproppsfaktorer.

Når antall blodproppsfaktorer er utilstrekkelig, forstyrres blodproppprosessen. Som et resultat kan blødning vare lenger og være vanskelig å stoppe, for eksempel hos personer med hemofili.

I mer alvorlige tilfeller kan blødning oppstå selv om personen ikke er skadet eller har skader. Faktisk kan blødning også forekomme i indre organer eller indre blødninger. Denne tilstanden kan være livstruende.

Hyperkoagulasjon

Hyperkoagulasjon er en tilstand i motsetning til blodproppsforstyrrelser, der blodproppprosessen skjer overdreven selv om det ikke er noen skade.

Denne tilstanden er like farlig fordi blodpropp kan tette arterier og vener. Når blodårene blokkeres, kan ikke kroppen tømme oksygenert blod optimalt. Dette kan øke risikoen for dødelige komplikasjoner, for eksempel:

• Hjerneslag
• Hjerteinfarkt
• Lungeemboli
• Nyresvikt
• Dyp venetrombose

Under graviditet kan det dannes blodpropp i venene i bekkenet eller bena, og forårsake alvorlige graviditetskomplikasjoner som for tidlig fødsel, abort og mors død. Det er derfor hyperkoagulering er en tilstand som ikke skal undervurderes.

En av testene som er utført for å kontrollere blodforstyrrelser er konsentrasjonstesten for blodproppsfaktor. Denne testen er nyttig for å finne ut hvilke typer koagulasjonsfaktorer som reduseres fra kroppen.

Avhengig av blødningsforstyrrelsen du opplever, vil legen din tilby en behandlingsplan som passer din helsetilstand. For blødninger som er vanskelig å stoppe, er et ofte administrert medikament et konsentrat for å erstatte den reduserte blodproppsfaktoren i kroppen. I mellomtiden kan blodproppsforstyrrelser vanligvis behandles med blodfortynnere.

Ved å utføre tidlig behandling av blodkoagulasjonsforstyrrelser, vil dette i stor grad bidra til å redusere risikoen for komplikasjoner.