10 Typer av anemi og deres klassifiseringer er viktig å vite

Anemi er en blodsykdom preget av et utilstrekkelig antall røde blodlegemer fra normale grenser. Derfor kalles denne tilstanden også anemi. Det er forskjellige identifiserte anemi. Disse typene faller inn i en klassifisering som er differensiert basert på årsakene til anemi og deres respektive symptomer. Å vite hvilken type anemi kan gjøre det lettere for deg å bestemme de riktige behandlings- eller forebyggende trinnene for anemi.

Hva er klassifiseringene av anemi?

Den vanligste klassifiseringen av anemi er basert på konsentrasjonsnivået av totale røde blodlegemer eller hemoglobin i blodet. Hemoglobin er et jernrikt protein som gir blod sin røde farge. Dette proteinet hjelper røde blodlegemer å transportere oksygen fra lungene gjennom hele kroppen.

Hvis du har mangel på hemoglobin, får ikke alle celler, vev og organer nok av oksygen og næringsstoffer som blodet ditt normalt bærer med deg. Som et resultat kan du føle deg trøtt eller svak uten grunn. Du kan også oppleve andre symptomer på anemi, som kortpustethet, svimmelhet eller hodepine, til blek hud.

I følge Verdens helseorganisasjon, WHO, er anemi en tilstand der hemoglobinnivået er mindre enn 12 g / dL (gram per desiliter) hos voksne kvinner eller mindre enn 13,0 g / dL hos voksne menn.

Derfra klassifiseres klassifiseringen av alvorlighetsgraden av anemi i mild, moderat og alvorlig, avhengig av hvor lavt hemoglobinnivået er i blodet.

Klassifisering av anemi kan også deles inn basert på egenskapene til formen til de produserte røde blodcellene, som inkluderer:

• Makrocytisk (store røde blodlegemer), for eksempel megaloblastisk anemi, B12 og folatmangelanemi, anemi på grunn av leversykdom og anemi på grunn av hypotyreose.
• Mikrocytisk (røde blodlegemer er for små), for eksempel sideroblastisk anemi, jernmangelanemi og talassemi.
• Normocytic (røde blodlegemer i normal størrelse), for eksempel anemi på grunn av blødning (hemorragisk anemi), anemi på grunn av kronisk sykdom eller infeksjon, autoimmun hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Det er også de som deler typer anemi i henhold til den grunnleggende årsaken, nemlig anemi på grunn av forstyrrelse av erytrocyttdannelse i benmargen, anemi på grunn av blødning (tap av mye blod fra kroppen) og anemi forårsaket av prosess med å ødelegge erytrocytter for tidlig.

Hva er typer anemi?

Bortsett fra klassifiseringen ovenfor, er det for tiden mer enn 400 typer anemi som er identifisert i verden. Imidlertid er det 9 typer anemi som er vanligst, inkludert:

1. Jernmangelanemi

Jernmangelanemi er en type anemi forårsaket av lave nivåer av jern i blodet. Uten nok jern kan kroppen ikke produsere nok hemoglobin til å føre oksygen til alle kroppsvev.

Jernmangel er vanligvis forårsaket av mangel på næringsinntak fra sunn mat, eller på grunn av utilsiktet traume som forårsaker mye blødning, slik at jernforsyning også går tapt.

2. Vitaminmangelanemi

Som navnet antyder, oppstår denne typen anemi når kroppen mangler inntak av vitaminer som spiller en viktig rolle i dannelsen av sunne røde blodlegemer. Noen av disse vitaminene er vitamin B12, B9 eller folat (også kjent som folsyre) og vitamin C. Megaloblastisk anemi og skadelig anemi er typer anemi som er spesifikt forårsaket av mangel på vitamin B12 eller folat.

Bortsett fra mangel på næringsrik matinntak, kan vitaminmangelanemi også være forårsaket av problemer med fordøyelsessystemet eller opptak av mat. Dette kan forekomme hos noen mennesker med sårproblemer eller tarmlidelser, for eksempel cøliaki, noe som gjør det vanskelig å behandle eller absorbere vitamin B12, vitamin C eller folsyre.

På den annen side kan risikoen for vitaminmangelanemi også øke når kroppens behov for vitaminer øker, men det er fremdeles ikke nok å møte dem, for eksempel hos gravide og kreftlidende.

3. Aplastisk anemi

Aplastisk anemi er når kroppen din slutter å produsere nok nye, sunne røde blodlegemer. Dette er en ganske alvorlig tilstand, men sjelden. Denne tilstanden oppstår på grunn av skade eller abnormiteter i beinmargen. Benmarg i seg selv er en stamcelle som produserer blodkomponenter, med utgangspunkt i røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater.

Skader på beinmargen kan redusere eller stenge produksjonen av nye blodceller. Så hos mennesker med aplastisk anemi, kan benmargen være tom (aplastisk) eller inneholde svært få blodceller (hypoplastisk).

4. sigdcelleanemi

Seglcelleanemi er klassifisert som anemi på grunn av arvelighet. Denne typen anemi er forårsaket av genetiske defekter i genene som utgjør hemoglobin i blodet ditt. Du kan være i fare for sigdcelleanemi hvis noen av foreldrene dine har et mutert gen som utløser sigdcelleanemi.

Denne genetiske mutasjonen får den produserte biten av røde blodlegemer til å formes som en halvmåne, med en stiv og klebrig tekstur. Angivelig er sunne røde blodlegemer runde og flate som lett strømmer i karene.

5. Thalassemia anemi

Thalassemia er også en type anemi som går i familier. Thalassemia oppstår når kroppen lager en unormal form for hemoglobin. Som et resultat kan ikke de røde blodcellene fungere ordentlig og ikke har nok oksygen.

Unormale blodceller er forårsaket av genetiske mutasjoner eller tap av visse viktige gener i bloddannende faktorer.

Symptomene på talassemi avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og typen du har. Personer med moderat eller alvorlig thalassemi er i fare for vekstproblemer, forstørret milt, beinproblemer og gulsott.

6. glykemisk-6-fosfat dehydrogenase (G6PD) mangel anemi

G6PD-mangelanemi oppstår når de røde blodcellene mister et viktig enzym som kalles G6PD. Mangel på G6PD-enzymet fører til at de røde blodcellene dine brytes ned og dør når de kommer i kontakt med visse stoffer i blodet. Denne anemien er en type blodmangel på grunn av arvelighet.

For de av dere som har G6PD-mangel anemi, infeksjon, alvorlig stress og inntak av visse matvarer eller medisiner kan forårsake skade på røde blodlegemer. Noen eksempler på disse utløserne inkluderer medisiner mot malaria, aspirin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og sulfa-medisiner.

7. autoimmun hemolytisk anemi (AHA)

Hemolytisk anemi er en klassifisering for typen anemi som kan arves eller ikke, også ervervet i løpet av livet. Årsaken er ikke klar. Foreløpig mistanke, denne autoimmune hemolytiske anemien får immunforsvaret til å forveksle sunne røde blodlegemer som noe som er truende. Som et resultat reagerer antistoffer på å angripe og ødelegge det.

8. Diamond Blackfan Anemia (DBA)

Diamond Blackfan Anemia (DBA) er en sjelden blodsykdom som vanligvis diagnostiseres hos barn i løpet av deres første leveår. Barn med DBA lager ikke nok røde blodlegemer.

For det meste vises tegn eller symptomer på anemi ved 2 måneders alder, og en diagnose av DBA blir vanligvis stilt det første året av et barns liv.

DBA-pasienter opplever vanlige symptomer på anemi, for eksempel:

• Blek hud
• Døsighet
• Irritabilitet
• Rask puls
• Hjertet murrer

I noen tilfeller er det ingen åpenbare fysiske symptomer på DBA. Imidlertid har omtrent 30-47% av personer med DBA fødselsskader eller unormale egenskaper som ofte involverer ansikt, hode og hender (spesielt tommelen).

I tillegg kan personer med DBA også ha hjertefeil, nyrer, urinveier og kjønnsorganer. Barn med DBA har en kortere alder og kan oppleve puberteten senere enn vanlige barn.

DBA kan overføres gjennom familier. Omtrent halvparten av pediatriske pasienter diagnostisert med en unormal genforstyrrelse er identifisert og kan bidra til årsaken til DBA. Hos andre barn med DBA blir det ikke funnet noe unormalt gen, og årsaken er ukjent.

Mulige anemibehandlinger inkluderer medisiner, blodoverføringer og benmargstransplantasjon. DBA ble en gang tenkt på som en sykdom som bare forekommer hos barn. Med mer vellykket behandling overlever mange barn til voksen alder, og flere voksne lever nå med sykdommen.

Cirka 20% av personer med DBA opplever remisjon etter behandling. Remisjon betyr at tegn og symptomer på anemi har forsvunnet i mer enn seks måneder uten behandling. Remisjoner kan vare i årevis eller til og med være permanente.

En vanlig komplikasjon av DBA er jernoverbelastning, som kan påvirke hjertet og leveren. Denne tilstanden skyldes en transfusjon som er nødvendig for behandling.

9. Fanconi-anemi

Sitert fra Stanford Children's Health, fanconi-anemi er en blodsykdom der benmargen ikke lager nok blodceller eller lager unormale typer blodceller. Denne tilstanden kan kjøre i familier, overført fra generasjon til generasjon.

De fleste med fanconi-anemi får diagnosen mellom 2 og 15 år. Mennesker som har denne anemien, kan bare leve i 20-30 år.

Her er noen tegn og symptomer på fanconi anemi:

• Fødselsskader som involverer nyrer, hender, føtter, bein, ryggrad, syn eller hørsel
• Lav fødselsvekt
• Vanskeligheter med å spise
• Mangel på lyst til å spise
• Lærevansker
• Forsinket eller langsom vekst
• Lite hode
• Utmattelse
• Anemi eller lavt blodtall

Kvinner med fankoni-anemi kan menstruere senere enn andre kvinner og har vanskeligheter med å bli gravid eller ha fødsel. De kan også oppleve for tidlig overgangsalder.

Lider av fanconi anemi kan øke risikoen for visse typer kreft, som leukemi, svulster i munnen eller spiserøret, til kreft i reproduktive organer.

10. Sideroblastisk anemi

Sideroblastisk anemi er en sjelden type anemi, preget av tilstedeværelsen av overflødig jern.

Sideroblastisk anemi er forårsaket av beinmargen som produserer umodne blodceller (sideroblast) er ringformede, i stedet for diskstrimler som sunne røde blodlegemer (erytrocytter).

Hos mennesker som har sideroblastisk anemi, har kroppen jern, men kan ikke få det inn i hemoglobin. Hemoglobin er proteinet som trengs av røde blodlegemer for å transportere oksygen effektivt.

Overflødig jern i kroppen gjør at umodne celler inneholder mange frie radikaler som kan ødelegge sunne røde blodlegemer. Som et resultat dør røde blodlegemer raskere og reduseres i antall.

Symptomene på sideroblastisk anemi er lik symptomene på anemi generelt, som tretthet og pustevansker. Noen av de andre symptomene på sideroblastisk anemi inkluderer:

• Blek hudfarge
• Rask hjertefrekvens (takykardi)
• Hodepine
• Hjertebank
• Brystsmerter

Sideroblastisk anemi er en tilstand som kan behandles med visse behandlinger, for eksempel vitamin B6-tilskudd, jernreduserende medisiner, blodtransfusjoner og benmargstransplantasjoner.

Selv om noen typer anemi er arvelige og uunngåelige, kan noen forhindre andre typer anemi ved å konsumere næringsrik blodfremmende mat og dekke behovene til vitaminer som spiller en rolle i dannelsen av røde blodlegemer.