Innholdsfortegnelse:
- Hva er Steven-Johnson syndrom?
- Hva er tegn og symptomer på Steven-Johnson syndrom?
- Hva er årsakene til Steven-Johnson syndrom?
- Hva er de mulige komplikasjonene av Steven-Johnson syndrom?
- Hvordan behandles Stevens-Johnson syndrom?
- Hvordan kan du forhindre Steven-Johnson syndrom?
Steven-Johnsons syndrom (SJS) er en sykdom som er ganske sjelden i Indonesia, men er en alvorlig tilstand. Denne sykdommen får huden til å klø, blære og til og med skrelle som et resultat av en overreaksjon på visse legemidler og infeksjoner.
Personer med Stevens-Johnsons syndrom må hastes til sykehuset for behandling, mens restitusjonsperioden kan ta uker. Selv om symptomene er veldig alvorlige, kan denne sykdommen føre til døden. Les videre for å lære mer om Steven-Johnson syndrom.
Hva er Steven-Johnson syndrom?
Stevens-Johnson syndrom er et sjeldent syndrom (symptominnsamling) som oppstår når hud og slimhinner overreagerer på et medikament eller infeksjon. Slimhinnen er det indre hudlaget som leder de forskjellige kroppshulen som har kontakt med det ytre miljøet og indre organer i kroppen. I noen deler av kroppen er slimhinner festet til huden, for eksempel neseborene, leppene, indre kinn, ører, kjønnsområdet og anus.
Hva er tegn og symptomer på Steven-Johnson syndrom?
Dette syndromet begynner med influensalignende symptomer som feber, hoste, varme øyne og sår hals. Men etter noen dager vil det være et rødt eller lilla utslett på huden som føles sår og sprer seg eller til og med blemmer, leddsmerter, til hevelse i ansiktet og tungen. I mange tilfeller dør cellene i det ytterste hudlaget og huden begynner å trekke seg av.
Hva er årsakene til Steven-Johnson syndrom?
Dette sjeldne syndromet utløses vanligvis av narkotikabruk. Det er flere typer medisiner som ofte utløser Steven-Johnson syndrom, inkludert følgende:
- Anti-gikt medisiner, f.eks allopurinol
- Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) som er mye brukt for å lindre smerte, for eksempel mefenaminsyre, ibuprofen, salisylsyre, piroksikam
- Antibiotika, spesielt penicillin
- Krampemedisiner, vanligvis brukt av personer med epilepsi.
Imidlertid kan symptomene på Steven-Johnson hos noen mennesker også utløses av infeksjon med visse virus eller bakterier, inkludert følgende.
- Herpes (herpes simplex eller herpes zoster)
- Influensa
- HIV
- Difteri
- Tyfus
- Hepatitt A-virus
- Lungebetennelse
I visse tilfeller kan Stevens-Johnsons syndrom også utløses av fysiske stimuli som strålebehandling og ultrafiolett lys. Men noen ganger er den nøyaktige årsaken ikke alltid sikker, noe som gjør det vanskelig å forhindre.
Hva er de mulige komplikasjonene av Steven-Johnson syndrom?
Noen av komplikasjonene som vil oppstå på grunn av Steven-Johnson syndrom inkluderer:
- Sekundær hudinfeksjon (cellulitt). Cellulitt kan forårsake livstruende komplikasjoner, inkludert sepsis.
- Blodinfeksjon (sepsis). Sepsis oppstår når bakterier fra en infeksjon kommer inn i blodet og spres gjennom kroppen din. Sepsis er en raskt voksende og livstruende tilstand som kan føre til perfusjon og organsvikt.
- Øyeproblemer. Utslett forårsaket av Stevens-Johnson syndrom kan også forårsake betennelse i øyet. I milde tilfeller kan dette syndromet forårsake irritasjon og tørre øyne. I alvorlige tilfeller kan det forårsake omfattende vevskader og arrvev som forårsaker synsforstyrrelser og til og med blindhet.
- Lungeinvolvering. Denne tilstanden kan forårsake akutt respirasjonssvikt.
- Permanent hudskade. Når huden din vokser tilbake, kan det være hud du ikke vil være i stand til 100 prosent av som alle. Vanligvis er det klumper, misfarging, og vil muligens føre til arr. Bortsett fra hudproblemer, vil dette syndromet også føre til at håret ditt faller ut, og neglene og tåneglene dine vokser kanskje ikke normalt.
Hvordan behandles Stevens-Johnson syndrom?
Førstehjelp for behandling av en medikamentallergi ved Stevens-Johnsons syndrom er å slutte å ta stoffet som utløser allergien. Videre må personer med Steve Johnson syndrom føres til sykehuset for intensivbehandling.
Noen av legemidlene som leger vanligvis gir for å behandle Steven-Johnsons syndrom, gir allergimedisiner (antihistaminer) for å lindre symptomer, eller kortikosteroider for å kontrollere betennelse som oppstår hvis symptomene er alvorlige nok.
I tillegg inkluderer støttende terapi gitt på sykehuset rehydrering eller erstatning av tapte kroppsvæsker ved bruk av intravenøse drypp. Hvis det oppstår et sår, skal den døde huden rengjøres og så dekkes med et bandasje for å forhindre infeksjon.
Hvordan kan du forhindre Steven-Johnson syndrom?
Det er flere trinn du kan ta for å forhindre dette sjeldne syndromet, nemlig:
- Generelt for asiatiske mennesker anbefales det å utføre genetisk testing før du tar visse legemidler som karbamzepin.
- Rådfør deg med lege hvis du tidligere har hatt denne sykdommen.
- Unngå å ta medisiner som kan utløse tilbakefall hvis du tidligere har hatt Steven-Johnson syndrom.
