Itp (immun trombocytopenisk purpura): symptomer, årsaker og medisiner

Definisjon

Hva er det immun trombocytopenisk purpura (ITP)?

Immun trombocytopen purpura eller ofte forkortet som ITP er en autoimmun blodplateforstyrrelse som påvirker blodproppprosessen til den som lider. Lider vil oppleve lett blåmerker eller blødninger fordi blodplatene er for lave.

Tidligere var denne blodproppsforstyrrelsen kjent som idiopatisk trombocytopen purpura.

Begrepet "idiopatisk" brukes når en sykdom ikke er kjent hva som forårsaker den. Imidlertid, sammen med utviklingen av medisinsk teknologi, er ITP kjent for å være forårsaket av autoimmune problemer. Det er derfor denne tilstanden nå blir referert til som immun trombocytopenisk purpura.

Under normale omstendigheter inneholder 1 mikroliter blod 140.000-440.000 blodplater eller biter av blod. Hvis antall blodplater er mindre enn 50000 blodplater / mikroliter, er dette det første tegn på ITP-symptomer som dukker opp.

Hvor vanlig er denne sykdommen?

ITP er en tilstand som kan forekomme hos alle, men den mest sårbare er barn i alderen 2-5 år og voksne i alderen 20-50 år. Kvinner har høyere risiko enn menn.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer immun trombocytopenisk purpura (ITP)?

Sitert fra Mayo Clinic, ITP er en tilstand som ofte ikke gir noen symptomer. Vanlige symptomer som vises, inkluderer imidlertid:

Lett å oppleve overdreven blødning eller blåmerker (hematom)
Et hudutslett som ser ut som røde flekker (petechiae)
Blødende tannkjøtt
Avføring ledsaget av blod
Menstruasjonen er langvarig
Neseblod

Det kan være noen tegn eller symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for visse symptomer, vennligst kontakt legen din.

Når skal jeg oppsøke lege?

Du må oppsøke legen din umiddelbart hvis du opplever alvorlig blødning og den ikke stopper innen 5 minutter. Symptomer som vises hos hver person kan være forskjellige. Derfor må du oppsøke lege for å finne ut hvilke trinn du trenger for behandlingen.

Årsaken

Hva forårsaker immun trombocytopenisk purpura (ITP)?

Hovedårsaken til ITP er immunforsvaret som feilaktig anerkjenner blodplater som en trussel mot kroppen.

Antistoffer produsert av immunsystemet fester seg til blodplater, og merk dem deretter for ødeleggelse. Milten, som hjelper kroppen å bekjempe infeksjon, gjenkjenner antistoffer og hjelper til med å fjerne blodplater fra kroppen din. Som et resultat er antall blodplater i kroppen lavt.

I medisinsk henseende er et lavt nivå av blodplater i kroppen kjent som trombocytopeni. Denne trombocytopenien kan være forårsaket av en rekke ting, inkludert ITP som er utløst av et problem med kroppens immunsystem.

I tillegg er her noen av forholdene som forårsaker ITP:

Virusinfeksjoner, slik som influensa, HIV eller hepatitt
Bruk av legemidler under graviditet
Autoimmune sykdommer, som revmatoid artritt og antifosfolipid syndrom (APS)

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for å utvikle denne tilstanden?

Det er flere faktorer som kan øke risikoen for å utvikle denne sykdommen. Risikofaktorer for å utvikle ITP er:

Kjønn. Kvinner har dobbelt så stor sannsynlighet for å ha ITP som menn
Virusinfeksjon. Mange barn utvikler ITP etter å ha blitt smittet med virus, som kusma, meslinger og til og med luftveisinfeksjoner

Behandling

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hvilke tester blir vanligvis gjort for å diagnostisere denne sykdommen?

Legen vil stille en diagnose gjennom medisinske og fysiske undersøkelser.

Bortsett fra den fysiske eksamenen, vil legen også utføre flere tilleggstester, for eksempel:

fullstendig blodprøve
urintest
benmargsprøvetaking
CT-skanning av beinmarg, milt og andre organer

Hva er behandlingsmulighetene for immun trombocytopenisk purpura (ITP)?

ITP er en sykdom som kanskje ikke krever behandling. Du trenger kanskje bare regelmessig overvåking og blodplatekontroll.

Hvis det oppstår hos barn, blir denne tilstanden vanligvis bedre alene uten behandling. Imidlertid trenger voksne behandling fordi tilstanden ofte er alvorlig eller langvarig (kronisk).

1. Medisin for ITP

Enkelte medisiner kan hemme blodplatefunksjonen, slik som aspirin, ibuprofen og ginkgo biloba. Hvis du tar blodfortynnere, bør du konsultere legen din før du bestemmer deg for å slutte å ta dem.

I tillegg til å unngå medisiner som kan utløse blødning, er medisinene som ofte blir gitt for å behandle ITP:

Steroider, slik som prednison.
Immun globulininjeksjon, som gis hvis steroider ikke er effektive.
Legemidler som kan øke blodplateproduksjonen, som romiplostim (Nplate) og eltrombopag (Promacta).
Rituximab (Rituxan, Truxima) eller annen medisin som hjelper til med å øke antall blodplater ved å redusere immunforsvaret som skader blodplatene.

2. Drift

Hvis tilstanden din er alvorlig eller ikke forbedres til tross for behandling, kan legen din foreslå kirurgisk fjerning av milten (splenektomi). Denne prosedyren kan raskt eliminere årsaken til blodplater sammenbrudd i kroppen din og øke antall blodplater.

3. Beredskap

Selv om det er sjeldent, er ITP en tilstand som kan forårsake kraftig blødning. Denne tilstanden behandles på samme måte som vanlige blodgivere, nemlig blodplatetransfusjoner. Steroider og immunglobuliner kan også gis gjennom et rør i en vene.

Hjem rettsmidler

Hva er livsstilsendringene og hjemmemedisinene som kan overvinnes immun trombocytopenisk purpura (ITP)?

Livsstil og hjemmemedisiner som kan hjelpe deg med å håndtere sykdom immun trombocytopenisk purpura eller ITP er:

Utfør regelmessig ny undersøkelse for å finne ut sykdomsforløpet og din helsetilstand
Følg legens anvisninger
Begrens alkoholholdige drikker
Velg fysisk aktivitet som er lett og har minimal risiko for skade eller blødning.
Se etter tegn på infeksjon, for eksempel feber, spesielt etter at milten er fjernet.
Vær oppmerksom på advarslene om reseptfrie medisiner. Legemidler som du kan få uten resept, slik som aspirin og ibuprofen (Advil, Motrin IB, etc.) kan skade blodplatefunksjonen.

Hvis du har spørsmål, kan du snakke med legen din for å finne den beste løsningen for deg.