Biliary atresia: symptomer, årsaker, behandling, etc. & bull; hei sunt

x

Definisjon

Hva er biliær atresi?

Biliary atresia er en sjelden sykdom i lever og gallegang hos nyfødte. Gallekanalen i leveren, også kjent som leverkanalen, har mange funksjoner.

Gallegangene kan fungere for å bryte ned fett, absorbere fettløselige vitaminer og føre giftstoffer og avfallsprodukter ut av kroppen.

Imidlertid utvikler ikke gallegangene som er utenfor og inne i leveren hos babyer som har fødselsskader i form av galleatresi.

Biliary atresia er en lidelse som gjør at gallegangene blir hovne og hindret når en nyfødt blir født.

Som et resultat bygger det seg galle i leveren og forårsaker leverskade. Dette gjør det vanskelig for leveren å kvitte seg med giftstoffer i kroppen.

Det er ikke engang mulig at babyens lever er i fare for skade og levercirrhose, noe som kan være dødelig hvis den ikke behandles.

Hva er typene biliær atresi?

Sitering fra University of Rochester Medical Center, denne sykdommen er delt inn i to typer, nemlig perinatal og foster.

Typer biliær atresi er som følger:

Perinatal biliær atresi (perinatal biliær atresi)

Perinatal biliær atresi er den vanligste typen. Som navnet antyder, blir denne typen generelt sett etter den nyfødte.

Vanligvis begynner symptomene å vises rundt 2 ukers alder til 4 ukers alder.

Fostrets galleatresi (føtal galleatresi)

I motsetning til forrige type er fostergalle atresi den mindre vanlige eller sjeldne typen.

Denne lidelsen begynner å dannes når fosteret fortsatt er i livmoren. Det er grunnen til at når fosteret er født, er fostrets galleatresi-type umiddelbart synlig.

Noen babyer, spesielt de som er født med denne typen lidelser, har også defekter i hjerte, milt og tarm.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Biliary atresia er en sjelden fødselsskade eller lidelse. Det er faktisk ikke noe kjent eksakt antall av disse fødselsskader eller abnormiteter.

Imidlertid, basert på siden Cincinnati Children's, kan denne tilstanden forekomme hos omtrent 1 av 15.000-20.000 babyer.

Biliary atresia er en sykdom som generelt rammer jenter mer enn gutter.

Denne tilstanden kan også oppleves av bare ett par tvillinger eller en av flere søsken.

Biliary atresia er også en sykdom som er mer vanlig hos asiater og afroamerikanere enn kaukasiere, som amerikanere og europeere.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på biliær atresi?

De tidlige symptomene på galleatresi er øynene og huden som ser gul ut eller kjent som gulsott (gulsott).

Denne gule misfargingen av hud og øyne er forårsaket av galleoppbygging i kroppen på grunn av skadet lever og gallegang.

Vanligvis utvikler babyer født med mild gulsott denne tilstanden fra 1 uke til 2 ukers alder.

Da forsvinner gulsott normalt i alderen 2 uker til 3 ukers alder. Dessverre kan gulsott hos barn med denne tilstanden bli verre.

Symptomer på galleatresi begynner ofte mellom 2 ukers alder og 8 ukers alder eller de første 2 månedene av babyens liv.

De forskjellige symptomene på galleatresi er som følger:

• Gul hud og øyne (gulsott)
• Mørk urinfarge som te
• KAPITTEL lys farget som grått eller litt hvitt
• Magen er hovent
• Baby vekttap
• Langsom vekst

Hevelse i babyens mage kan oppstå på grunn av forstørret lever. I mellomtiden er fargeforandringen i avføringen forårsaket av fravær av galle eller fravær av bilirubin i tarmen.

Bilirubin er en væske som produseres fra prosessen med å bryte ned hemoglobin eller røde blodlegemer.

Likeledes endringen i urinfargen som blir mørk på grunn av opphopning av bilirubinvæske i blodet.

Videre blir bilirubin filtrert av nyrene og utskilles gjennom urinen slik at det påvirker fargen på selve urinen.

Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for visse symptomer som babyen din opplever, er det best å oppsøke lege.

Når skal jeg oppsøke lege?

Biliary atresia er en sykdom som ikke bør undervurderes og må behandles umiddelbart. Du bør ikke forsinke å ta babyen din til legen hvis han 2-3 uker etter fødselen fortsatt har gulsott og unormal avføringsfarge under avføring.

Hvis du ser en baby som har symptomene ovenfor eller andre spørsmål, kontakt lege umiddelbart.

Helsetilstanden til hver persons kropp er forskjellig, inkludert babyer. Rådfør deg alltid med lege for å få den beste behandlingen angående helsetilstanden til babyen din.

Årsaken

Hva forårsaker biliær atresi?

Biliary atresia er en medfødt sykdom der det ikke er noen kjent eksakt årsak.

Allikevel mener eksperter at galleatresi ikke er en genetisk sykdom, noe som betyr at den ikke overføres fra foreldre til barn.

I tillegg risikerer ikke foreldre som har tilstanden å føre sykdomsfremkallende gener til barna sine.

Hos noen barn er denne tilstanden forårsaket av ufullstendig dannelse av gallegangene under graviditeten.

I mellomtiden, hos andre barn, skyldes årsaken til galleatresi skade på gallegangene av immunsystemet for å bekjempe virusinfeksjoner under nyfødte.

Noen av utløserne som kan bidra til årsakene til galleatresi inkluderer følgende:

• Virus- eller bakterieinfeksjon etter fødselen.
• Problemer med immunforsvaret eller immunforsvaret.
• Genetiske mutasjoner eller endringer, som skaper permanente endringer i den genetiske strukturen.
• Problemer under utvikling av lever og galleveier mens fosteret fortsatt er i livmoren.
• Eksponering for giftstoffer eller kjemikalier når moren er gravid.

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for galleatresi?

Noen av faktorene som kan øke barnets risiko for å utvikle biliær atresi er som følger:

• Har en virus- eller bakterieinfeksjon etter fødselen
• Har en autoimmun lidelse som angriper leveren eller gallegangene
• Opplever mutasjoner eller genetiske endringer i kroppen
• Utviklingen av lever og gallegang er problematisk

Men i tillegg til det, kan risikoen for at babyer opplever fosterskader eller abnormiteter også øke hvis de er kvinner.

I mellomtiden, for mannlige babyer, har risikoen for å oppleve denne tilstanden en tendens til å være lavere.

Ikke bare det, babyer med asiatiske og afroamerikanske raser har høyere risiko for å utvikle denne tilstanden enn kaukasiere (amerikanske og europeiske).

Premature babyer er også mer sannsynlig å være assosiert med galde atresi.

Legemidler og medisiner

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hvordan diagnostisere denne tilstanden?

En lege kan stille en diagnose av galleatresi ved å spørre om den medisinske historien til babyens helse og helsen til andre familiemedlemmer.

En fysisk eksamen og utføring av andre tester er en rekke måter å diagnostisere biliær atresi på.

Noen av de vanligste testene som leger utfører for å bekrefte en diagnose av galleatresi inkluderer følgende:

• Blodprøve. Målet er å bestemme muligheten for abnormiteter i funksjonen til babyens lever.
• Røntgen eller røntgen. Målet er å se om det er en utvidelse av babyens lever og milt.
• Ultralydundersøkelse (USG). Målet er å bestemme muligheten for en liten galleblære.

En annen undersøkelse som også kan gjøres for å diagnostisere denne tilstanden er leverbiopsi.

En leverbiopsi gjøres ved å ta en liten prøve av leveren ved hjelp av en nål og deretter gjøre ytterligere observasjon under et mikroskop.

Leger kan også utføre kirurgi for å bekrefte sannheten om at babyen har denne tilstanden, eller at den blir referert til somdiagnostisk kirurgi bekrefter.

Denne operasjonen kan hjelpe legen til å se direkte om det er en del av gallegangen som er problematisk.

Hvis resultatene av undersøkelsen viser at babyen kan ha denne tilstanden, er neste trinn behandling.

Hva er behandlingsmulighetene for galleatresi?

I følge National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, kan denne tilstanden behandles med Kasai-kirurgi og levertransplantasjon.

Behandlinger for galleatresi er som følger:

Kasai-prosedyre

Kasai-prosedyren er vanligvis den første behandlingen for å behandle denne tilstanden. Under Kasai-prosedyren vil kirurgen fjerne den blokkerte gallegangen i babyen og fjerne tarmen for å erstatte den.

Videre vil gallen strømme direkte inn i tynntarmen. Hvis denne operasjonen lykkes, kan barnets helse forbedres og vil ikke oppleve problemer relatert til leveren.

I mellomtiden, hvis Kasais operasjon mislykkes, trenger barn vanligvis en levertransplantasjon på 1-2 år.

Selv etter vellykket terapi, risikerer de fleste barn å utvikle obstruktiv biliær cirrhose som voksne.

Så, barns helse må kontrolleres regelmessig for å bestemme tilstanden og utviklingen av leveren og gallegangene.

Levertransplantasjon

En levertransplantasjon er en prosedyre som innebærer å fjerne en skadet lever og erstatte den med en ny lever fra en giver.

Etter at en levertransplantasjon er utført, kan den nye leverfunksjonen begynne å fungere ordentlig slik at barnets helse også blir bedre.

Imidlertid anbefales barn å regelmessig ta medisiner for å forhindre at immunforsvaret deres angriper eller avviser den nye leveren.

Ingen grunn til bekymring fordi denne avvisningen faktisk er en normal måte for immunforsvaret å bekjempe infeksjon med virus og andre fremmede stoffer.

Hjem rettsmidler

Hva er livsstilsendringene eller hjemmemedisinene som kan gjøres for å overvinne denne tilstanden?

Noen av livsstilsendringene og hjemmemedisinene som kan hjelpe deg med å behandle biliær atresi hos barn er:

Babyer med denne tilstanden har vanligvis ikke næringsstoffer, så de trenger spesielle regler for å dekke deres spesielle ernæringsbehov.

Så barn trenger mer kalorier i det daglige kostholdet. Barn med denne tilstanden kan også ha problemer med å fordøye fett, noe som igjen fører til mangel på vitaminer og protein.

Hvis nødvendig, bør du konsultere en ernæringsfysiolog for barn for å få de riktige anbefalingene angående ernæringsbehovet til den lille hver dag.

Etter en levertransplantasjon kan de fleste barn spise normalt.

Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet ditt.