Atresia ani: definisjon, symptomer, årsaker, behandling • hei sunt

x

Definisjon

Hva er Atresia Ani?

Atresia ani (uperforert anus) er en medfødt fødselsskade eller lidelse som vanligvis forekommer hos spedbarn. Atresia ani er en tilstand når babyens anus ikke dannes riktig eller er unormal.

Anus er hullet der avføringen eller avføringen forlater kroppen. Denne fosterskader gjør at avføringen eller avføringen ikke klarer å komme seg normalt ut av kroppen.

I motsetning til babyer generelt, har jenter som opplever atresia ani endetarm, blære og skjede i samme store åpning.

Den store åpningen kalles cloaca. Atresia ani er en tilstand som begynner å utvikle seg når babyen fremdeles er i livmoren.

Denne tilstanden for fødselsskader hos babyer dannes vanligvis rundt 5. svangerskapsuke til 7. svangerskapsuke.

Foruten å hauperforert anus, kan babyen også oppleve andre fødselsskader i endetarmen samtidig.

Leger vil vanligvis diagnostisere atresia ani umiddelbart etter at babyen er født. Denne tilstanden kan ikke undervurderes og må behandles så snart som mulig.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Atresia ani er en fødselsskade som rammer omtrent 1 av 5000 nyfødte, ifølge Children's Hospital of Philadelphia.

Denne tilstanden har en tendens til å være mer vanlig hos mannlige babyer enn kvinnelige babyer.

Ani atresia er en medfødt lidelse som ikke kan tas lett fordi den i stor grad kan påvirke vekstprosessen til den lille.

Atresia ani kan behandles ved å redusere risikofaktorer. Snakk med legen din for mer informasjon.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på atresia ani?

Nyfødte som ikke har perfekt anus vil automatisk ha problemer med å passere avføring eller avføring.

Avføring vil fortsatt bevege seg mot anus, men den er blokkert fordi det ikke er noen måte å komme seg ut av kroppen.

Som et resultat virker mekonium eller babyens første avføring "fanget" slik at det blir igjen i tarmen.

Over tid kan denne tilstanden føre til at babyen opplever oppkast og hevelse eller utvidelse av magen.

Lansering fra UCSF Benioff Children's Hospital, i noen tilfeller av atresia ani, kan endetarmen endre posisjon til den er nær bekkenet eller nær sin normale posisjon.

Endetarmen er et organ som fungerer som en passasje for avføring eller avføring å passere. Endetarmen forbinder tykktarmen og anus.

Når deler av tarmene og blæren er koblet til hverandre, kan babyens avføring eller avføring skilles ut eller gjøres om til urin.

I mellomtiden, når tarmen og skjeden er koblet til hverandre, vil avføringen eller avføringen til babyer med atresia ani komme ut gjennom skjeden.

Disse to tilstandene forekommer vanligvis hos kvinnelige spedbarn med en stor åpning (cloaca) i endetarmen, blæren og skjeden.

Tegn og symptomer på atresia ani

Generelt sett er de vanlige symptomene på atresia ani hos babyer som følger:

• Har ikke analkanal.
• Å ha analåpningen der den ikke burde være, for eksempel for nær skjeden.
• Det er en membran som dekker analkanalen.
• Tarmen er ikke koblet til anus.
• Å ha en unormal forbindelse mellom endetarmen og reproduksjonssystemet og urinveiene (vannlating).
• Forbindelsen mellom tarmen og urinveiene er unormal, slik at avføring kan passere gjennom urinveiene og reproduktive systemene som urinrøret, skjeden, pungen eller penisbunnen.
• Ikke pass avføring eller avføring de første 24 - 48 timene etter fødselen.
• Babyens mage virker unormalt utspent, forstørret eller hovent.

Ytterligere tegn og symptomer

Noen av de andre tilleggsforstyrrelsene som babyer med atresia ani kan oppleve er som følger:

• Mangler i nyrene eller urinveiene
• Avvik i ryggraden
• Mangler i halsen eller luftrøret
• Mangler i spiserøret eller spiserøret
• Mangler i armer eller lår, som er forhold når babyens kropp har overflødige kromosomer
• Har Downs syndrom
• Opplever Hirschsprung, som er en tilstand når nerveceller går tapt fra tykktarmen
• Opplever duodenal atresi, som er den ufullstendige utviklingen av den første delen av tynntarmen
• Ha medfødt eller medfødt hjertefeil

Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom som babyen din opplever, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Når skal jeg oppsøke lege?

Hvis du er bekymret for veksten, utviklingen eller utseendet på visse symptomer hos den lille, kontakt lege umiddelbart.

Helsetilstanden til hver persons kropp er forskjellig, inkludert babyer. Rådfør deg alltid med lege for å få den beste behandlingen angående helsetilstanden til babyen din.

Årsaken

Hva forårsaker atresia ani?

Årsaken til atresia ani hos spedbarn er fortsatt ikke kjent med sikkerhet. Atresia ani kan være forårsaket av en genetisk defekt.

Denne lidelsen oppstår siden babyen fremdeles utvikler seg i livmoren, eller rettere sagt ved 5. svangerskapsuke til 7. svangerskapsuke.

I løpet av denne tiden er babyens anus og fordøyelsessystem i ferd med å dannes. Selv om det er relativt sjeldent, kan årsaken til atresia ani være forårsaket av genetiske lidelser eller defekter.

Videre er atresia ani en fødselsskade som kan være forårsaket av en endring eller mutasjon av et gen. Endringer eller mutasjoner i disse genene kan tilskrives miljøfaktorer.

Noen av formene for atresia ani som kan oppstå er som følger:

• Endetarmen og tykktarmen er kanskje ikke koblet til hverandre.
• Endetarmen kan kobles til andre deler som urinrøret, blæren, penisbunnen, så vel som pungen hos gutter og skjeden hos jenter.
• Det er innsnevring av anus eller ingen anus i det hele tatt.

Atresia ani er en fødselsskade hos babyer som kan forekomme alene eller i kombinasjon med andre lidelser.

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for å utvikle atresia ani?

Kjønnet til babyen kan være en faktor som øker risikoen for atresia ani. Dette er fordi tilstanden til denne fødselsskaden er mer erfaren eller omtrent to ganger større hos mannlige babyer enn kvinnelige babyer.

Diagnose og behandling

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hva er de vanlige testene for å diagnostisere atresia ani?

Atresia ani hos spedbarn er en tilstand som ofte diagnostiseres etter fødsel ved å utføre en fysisk undersøkelse.

En fysisk undersøkelse utføres når legen dekker babyens analkanal mangler eller er i feil posisjon.

En unormal forbindelse mellom tarm og blære ledsaget av konvertering av avføring til urin viser også tegn på atresia ani.

Legen vil undersøke babyens mage for tegn på hevelse. I tillegg vil legen også sjekke analåpningen for tegn på abnormiteter.

For å være mer sikker, vil leger vanligvis utføre ytterligere undersøkelser ved hjelp av røntgenstråler (røntgenstråler) og ultralyd (USG) på babyens mage.

Etter diagnostisering uperforert anus, er det viktig å gjøre tester for andre abnormiteter forbundet med denne tilstanden.

Noen av typene tester som kan gjøres inkluderer:

• Røntgen for å oppdage ryggavvik.
• Spinal ultralyd for å oppdage abnormiteter i ryggraden.
• Ekkokardiogram for å oppdage hjerteforstyrrelser.
• MR for å oppdage feil i spiserøret, som fisteldannelse i luftrøret eller luftrøret.

Hva er behandlingsmulighetene for atresia ani?

Kirurgi er nødvendig i de fleste tilfeller av atresia ani hos spedbarn for å åpne den lukkede åpningen. Avhengig av forholdene vil kirurgen velge en passende metode, for eksempel:

1. Kolostomi kirurgi

Denne prosedyren utføres av leger ved å lage to små hull i babyens mage. Deretter er den nedre tarmen festet til det ene hullet og den øvre tarmen er festet til det andre hullet.

Hullet er en lomme festet på utsiden av babyens kropp for å imøtekomme avføringen som skal komme ut.

2. Korrigerende operasjon

Korrigerende kirurgi hos spedbarn med atresia ani vil bli justert i henhold til alvorlighetsgraden av tilstanden.

Ta for eksempel i hvilken grad babyens endetarm synker ned, hva er effekten av det nedadgående endetarmen med de omkringliggende musklene, og så videre.

3. Perineal anoplastikkirurgi

Denne prosedyren utføres av leger ved å lukke hvis endetarmen er koblet til eller festet til urinrøret eller skjeden. Operasjonsprosessen fortsetter ved å sette babyens anus i normal stilling.

4. Drifttrekke gjennom

Denne kirurgiske prosedyren utføres av leger ved å trekke endetarmen ned slik at den er koblet til den nye babyens anus. Som et resultat kan denne metoden hjelpe babyens avføring å komme seg ut av kroppen.

Legen vil vanligvis råde deg til å strekke babyens anus med jevne mellomrom. Denne prosedyren kan gjøres i flere måneder etter operasjonen.

Hjem rettsmidler

Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan gjøres for å behandle denne tilstanden?

Følg legens instruksjoner for å behandle barnets helsetilstand etter å ha blitt operert. Langvarige behandlinger du kan gjøre hos barn med atresia ani er som følger:

• Besøk legen regelmessig for å sjekke barnets tilstand
• Endre barnets kosthold, aktivitetsnivå og lær barnet vane å urinere og gjøre avføring for å redusere forstoppelse
• Hjelp barnet ditt å lære hvordan du bruker anusen han har for øyeblikket
• Bruk øvelser for å stimulere nervene i tarmene
• Om nødvendig, utfør andre operasjoner for å forbedre tarmkontrollen

Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet ditt.

Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.