Innholdsfortegnelse:
- HVEM COVID-19 vaksinekandidat
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Reis verden rundt på jakt etter en COVID-19-vaksine
- 1. Undersøkelse
- 2. Preklinisk
- 3. Klinisk utvikling
- 4. Regelgjennomgang og godkjenning
- 5. Produksjon
- 6. Kvalitetskontroll
Verdens helseorganisasjon (WHO) oppgir at den har funnet minst syv eller åtte av de beste kandidatene for COVID-19-vaksinen. Generaldirektøren for WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, sa at teamet hans jobbet for å få fart på vaksineutviklingen for å stoppe spredningen av pandemien.
Reisen for å finne en vaksine for COVID-19 er fremdeles ikke i sikte. Likevel konkurrerer dusinvis av byråer over hele verden om å teste hundrevis av vaksinekandidater med størst potensial for å forhindre COVID-19. Følgende er den siste utviklingen som er rapportert.
HVEM COVID-19 vaksinekandidat
Tedros sa tidligere via video på FNs økonomiske og sosiale råd at utviklingen av en COVID-19-vaksine kan ta 12 til 18 måneder. Begrensninger i denne prosessen inkluderer tilgjengeligheten av midler og kompleksiteten i forsøkene.
Imidlertid har WHO faktisk jobbet med tusenvis av forskere over hele verden for å få fart på søket etter en vaksine siden januar i fjor. Vaksiner er utviklet gjennom dyreforsøk til design av kliniske studier og andre relaterte prosesser.
Tedros la til, WHO har så langt samlet inn og utviklet mer enn hundre COVID-19-vaksinekandidater. De fokuserer nå på de syv eller åtte vaksinekandidatene som har potensial til å gi de beste resultatene.
COVID-19 Utbruddsoppdateringer Land: IndonesiaData1,024,298
Bekreftet831,330
Gjenvunnet28,855
DeathDistribution-kartHan nevnte ikke nærmere hvilke kandidater som ble inkludert i toppgruppen. WHO rapporterte det imidlertid i et utkast til landskapsdokument som ble publisert 11. mai. Her er listen:
- Adenovirus Type 5 Vector tilhører CanSino Biological Company og Beijing Institute of Biotechnology fra Kina.
- LNP-innkapslet mRNA som tilhører selskapet Moderna og National Institute of Allergy and Infectious Diseases i USA.
- Vaksinekandidaten tilhører Sinopharm-selskapet og Wuhan Institute of Biological Products fra Kina.
- Vaksinekandidaten tilhører Sinopharm-selskapet og Beijing Institute of Biological Products fra Kina.
- Vaksinekandidaten tilhører det kinesiske selskapet Sinovac Biotech.
- ChAdOx1 tilhører University of Oxford fra Storbritannia.
- De 3 LNP-mRNAene tilhører det tyske instituttet Biopharmaceutical New Technologies, det kinesiske selskapet Fosun Pharma og det USA-baserte Pfizer.
- Elektroporation DNA-plasmid-vaksinekandidat som tilhører det amerikanske instituttet Inovio Pharmaceuticals.
Bortsett fra disse åtte kandidatene, har WHO også 102 andre COVID-19-vaksinekandidater som fremdeles er i det prekliniske stadiet. Inntil det er videre utvikling, må hvert land gjøre en innsats for å forbedre tilgangen til helsetjenester og intensivere arbeidet med å forhindre COVID-19.
Reis verden rundt på jakt etter en COVID-19-vaksine
I møte med COVID-19-pandemien har hele verden lurt på når en vaksine vil være tilgjengelig. Svaret er komplekst og veldig betinget avhengig, fordi vaksineutvikling er en lang serie prosesser.
I følge American Centers for Disease Control and Prevention (CDC) er det seks trinn i vaksineutvikling. Hundrevis av vaksinekandidater på WHO-listen må bestå alle disse trinnene før de kan bli en COVID-19-vaksine.
Etappene er som følger:
1. Undersøkelse
Dette er scenen for å undersøke vaksine eller kunstige ingredienser som har potensial til å forebygge eller behandle sykdom. Vaksinemateriale er vanligvis i form av et virus som er svekket slik at det ikke kan forårsake sykdom i kroppen.
For tiden er det mer enn 20 COVID-19-vaksinekandidater som fortsatt blir undersøkt. Det er vaksiner utviklet fra SARS-vaksinen, genetisk materiale for SARS-CoV-2-viruset, samt en kombinasjon av flere antigener.
2. Preklinisk
På dette stadiet bruker forskere vevskulturteknologi og dyreforsøk for å avgjøre om en vaksinekandidat kan etablere immunitet. Mange vaksinekandidater mislykkes på dette stadiet fordi de ikke kan opprette immunitet eller er skadelige for forskningspersonen.
3. Klinisk utvikling
Dette er stadiet da et vaksineutviklingsselskap sender inn et forslag med resultatene av prekliniske studier til den amerikanske Food and Drug Administration (FDA). FDA har 30 dager på seg til å godta forslaget.
Etter at forslaget er mottatt, må COVID-19-vaksinekandidaten gå gjennom tre stadier av kliniske studier på mennesker bestående av:
- Fase I: vaksinekandidater blir testet i små grupper (færre enn 100 personer) for å avgjøre om vaksinen er trygg for mennesker.
- Fase II: vaksinekandidater blir testet på flere hundre mennesker for å bestemme sikkerhet, immundannende evne, dosering og immuniseringsplan.
- Fase III: vaksinekandidaten ble testet på titusenvis av mennesker for å måle sikkerhet, mulige bivirkninger og effektivitet.
4. Regelgjennomgang og godkjenning
Hvis COVID-19-vaksinekandidaten består alle tre fasene av klinisk utvikling, vil vaksineutvikleren søke om lisens til FDA. FDA vil undersøke reglene for bruk av vaksinen på nytt før den godkjennes.
5. Produksjon
På dette stadiet vil store farmasøytiske fabrikker tilby infrastruktur, arbeidere og utstyr som trengs for å produsere store mengder vaksiner. De vil ha nytte av medisinene og vaksinene de produserer.
6. Kvalitetskontroll
Vaksinene som er produsert kan ennå ikke gis til publikum. Politiske beslutningstakere må følge visse prosedyrer for å sikre at vaksinen fungerer som forventet.
Noen ganger består vaksiner som er produsert også fase IV kliniske studier hvis det anses nødvendig. Denne testen tar sikte på å overvåke sikkerheten, effektiviteten og arbeidet til vaksiner som har fått lisensen.
Vaksinekandidaten som ble kunngjort av WHO, må fortsatt gjennom en lang serie prosesser før den kan bli den virkelige COVID-19-vaksinen. Det er fortsatt lagvise kliniske studier, lisensiering og andre stadier mot produksjon.
Allikevel er dette et friskt pust i kampen mot COVID-19. Som samfunn kan du spille en rolle ved å vaske hendene og søke fysisk distansering for å stoppe spredningen av pandemien.