Innholdsfortegnelse:
- Definisjon
- Hva er Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
- Hvor vanlig er Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
- Tegn og symptomer
- Hva er tegn og symptomer på Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
- Når skal jeg oppsøke lege?
- Årsaken
- Hva forårsaker Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
- Medisiner og medisiner
- Hvordan diagnostiseres Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
- Hva er mine behandlingsalternativer for Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
- Hjem rettsmidler
- Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan gjøres for å behandle Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
Definisjon
Hva er Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom) er en nevrologisk lidelse som påvirker øyets pupillfunksjon. Hos noen mennesker fører Adies syndrom til at elevene utvides unaturlig og reagerer sakte på nærliggende lyskilder. Andre kan til og med ha elever som er mindre enn normalt. Mennesker som har denne lidelsen viser også svake eller ingen reflekser.
Dette syndromet er ikke livstruende, og det kan heller ikke bli verre over tid.
Andre navn på Adies syndrom er Adies elev, Adies toniske elev, papillotoniske psuedotabes og tonisk elevsyndrom.
Hvor vanlig er Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
Adies syndrom er en sjelden tilstand. To av tusen mennesker rapporterer symptomer på Adies syndrom.
Adies syndrom er mer vanlig hos kvinner enn menn, med et forhold på 2,6: 1 der årsaken er ukjent.
Dette syndromet vises vanligvis først i aldersgruppen 25-45 år. Diskuter med legen din for mer informasjon.
Tegn og symptomer
Hva er tegn og symptomer på Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
Under normale forhold krymper pupillene i øyet når de blir utsatt for lys eller når de fokuserer på et objekt. Når romforholdene er mørke eller svake; endre fokus på visningen; eller når personen er lykkelig, overrasket eller sint, vil elevene utvide seg.
De fleste som har Adies syndrom har elever som er større enn normalt. Eleven vil fortsette å forstørre når øyet blir utsatt for lys, eller reagere veldig, veldig sakte for å tilpasse seg lys eller for å fokusere på et objekt. Det kan til og med ta noen minutter å krympe og forstørre igjen. Over tid vil denne forstørrede pupillen krympe seg slik at den er mindre enn pupillen til det andre (normale) øyet.
Noen ganger kan denne tilstanden føre til tåkesyn eller lysfølsomhet (fotofobi).
Mennesker som har Adie syndrom har sakte eller ingen muskelreflekser. For eksempel, når en lege banker på kneskålen med en gummihammer, vil en normal person refleksivt riste eller sparke benet. Mennesker som har Adies syndrom, viser ingen reflekser (eller hvis de gjør det, er det for sent).
Flere medisinske studier rapporterer at dette syndromet også kan forårsake hjerte- og karsykdommer.
Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.
Når skal jeg oppsøke lege?
Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.
Årsaken
Hva forårsaker Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
De fleste tilfeller av Adies syndrom har ingen kjent årsak. Helsepersonell mistenker at dette syndromet oppstår som et resultat av skade eller betennelse i ciliary ganglion, nervebunten i øyekontakten, like bak øyeeplet. De mistenker også at dette syndromet oppstår som et resultat av skade på post-ganglioniske nervebunter.
Ciliary ganglion er en del av det parasympatiske nervesystemet, som fungerer for å regulere funksjonene til det autonome nervesystemet. Det parasympatiske nervesystemet slapper av kroppen og hemmer eller bremser funksjonen til energi.
Ciliary ganglion forsyner nervefibre til øyet. Disse nervefibrene bærer signaler som er ansvarlige for å regulere pupillens respons på stimuli, for eksempel krymping når de utsettes for lys, forstørres når det er i et mørkt rom eller andre stimuli.
Skader på disse to nervene forårsaker Adies syndrom. I de fleste tilfeller kan nerveskader være forårsaket av virusinfeksjoner, autoimmune sykdommer, svulster, traumer, betennelse på grunn av syfilis, komplikasjoner av øyeoperasjoner, paraneoplastiske lidelser, til alvorlig vaskulitt hos eldre.
Mangelen på dype senreflekser antas å være et resultat av skade på ryggganglionsrøttene, nervebuntene ved ryggradsnerven.
Medisiner og medisiner
Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.
Hvordan diagnostiseres Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
Leger kan diagnostisere Adies syndrom gjennom en rekke fysiske undersøkelsestester og se din medisinske historie. En øyeundersøkelse kan utføres av en øyespesialist ved å plassere spesielle øyedråper for å utvide øyets pupil. Etter det vil legen skinne et lys inn i øyet ditt for å sammenligne pupillstørrelsen på dine to øyne for å bestemme en diagnose.
Hva er mine behandlingsalternativer for Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
I de fleste tilfeller er ingen behandling nødvendig. Spesielle briller kan foreskrives for å behandle uklart syn. Solbriller kan hjelpe deg med å tilpasse deg lyset. Manglende senerefleks er en permanent tilstand.
Hjem rettsmidler
Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan gjøres for å behandle Adie syndrom (Holmes-Adie syndrom)?
Diskuter med legen din for mer informasjon. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet ditt.
Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.