Rabdomyosarkom: symptomer, årsaker og behandling

Rhabdomyosarcoma definisjon

Hva er rabdomyosarkom?

Rabdomyosarkom eller rabdomiosarkom er en type kreft som utvikler seg i kroppens bløtvev. Dette bløtvevet finnes vanligvis i binde muskler, slik som muskler i armer, ben og muskler i reproduktive organer.

Denne kreften er en type sarkom, som er kreft som forekommer i kroppens støtte- eller forbindelsesvev. Det er to typer sarkomer, nemlig bløtvevsarkomer og beinsarkomer. Rabdomiosarkom er klassifisert som bløtvevsarkom.

Denne tilstanden kan forekomme i muskler, fett, blodkar eller noe bløtvev. Imidlertid er kroppsdelene som oftest påvirkes av denne typen kreft, hode, nakke, blære, skjede, armer og ben.

Hvor vanlig er denne kreften?

Rabdomyosarkom er en type kreft som er klassifisert som sjelden, men det er en av de vanligste typene bløtvevsarkom, spesielt hos barn.

Forekomsten av denne sykdommen er mer vanlig hos barn, spesielt de i alderen 2-6 år og 15-19 år.

Typer rabdomyosarkom

Rapportering fra siden til American Cancer Society, rabdomiosarcoma er delt inn i flere typer, inkludert:

1. Embryonal rabdomyosarkom

Denne tilstanden er den vanligste, spesielt hos barn fra 6 år og yngre. Vanligvis er kroppsdelene som ofte påvirkes av denne typen kreft nakke og hode.

Noen ganger kan vevet i øyet også påvirkes av embryonale kreftceller. Denne tilstanden kalles orbital rabdomiosarcoma.

Andre deler av kroppen som ofte finnes i embryonale kreftceller er reproduktive organer, som vaginal kreft, livmorkreft, blærekreft og prostatakreft.

En av undertypene av embryonal kreft er sarkom botryoide. Disse typer svulster vises i grupper på ett sted, og finnes vanligvis i nese, øyne eller skjede. Denne typen embryonkreft er vanligvis lett å spre seg til omkringliggende vev.

2. Alveolar rabdomyosarkom

Den alveolære typen er mer vanlig hos eldre barn, så vel som hos pasienter som går inn i puberteten.

Kreftceller finnes vanligvis i armer, ben, bryst eller mage. Imidlertid utvikler kreftcellene av alveolartypen raskere sammenlignet med den embryonale typen. Derfor krever denne typen kreft langt mer intensiv medisinsk behandling.

3. anaplastisk rabdomyosarkom (pleomorf)

Anaplastisk eller pleomorf kreft er ekstremt sjelden. Forekomsten er mer vanlig hos voksne.

Tegn og symptomer på rabdomyosarkom

Denne kreften kan utvikles i hvilken som helst del av kroppen. Derfor kan tegn og symptomer variere fra person til person. I tillegg avhenger utseendet på symptomer også på plasseringen, størrelsen og alvorlighetsgraden av den utviklende svulsten.

Vanlige tegn og symptomer på rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma) er:

• Kreft i bløtvevet i øyet: rennende øyne, ømme øyne, eller dukker opp.
• Kreft i bløtvevet i nese og hals: nesetetthet, neseblod eller stemmeendringer eller neseutslipp og pus.
• Kreft i bløtvevet i kjønnsorganene eller urinveiene: magesmerter, håndgripelig klump i magen, vannlighetsproblemer og blodig urin.
• Kreft i bløtvevet i hender og føtter: harde klumper på armer eller ben. Denne kreften fortsetter å spre seg, spesielt til lungene, benmargen og lymfeknuter.

Noen av de andre symptomene eller tegnene er kanskje ikke oppført ovenfor. Hvis du føler deg bekymret for disse symptomene, må du kontakte legen din umiddelbart.

Når skal jeg oppsøke lege?

Du bør oppsøke lege umiddelbart hvis du opplever disse tilstandene:

• Klumper som ikke forsvinner eller hevelse i kroppen
• Øyne dukker opp eller hevelser i øyelokkene.
• Hodepine og kvalme.
• Vanskeligheter med vannlating eller forstyrrelser i avføring.
• Blod i urinen.
• Blødning fra nese, hals, skjede eller endetarm.
• En av pungen er forstørret.

Hvis du opplever et eller flere av kreftsymptomene nevnt ovenfor, må du ikke utsette mer tid til å oppsøke lege.

Årsaker til rabdomyosarkom

Generelt utvikler kreftceller på grunn av genetiske mutasjoner i cellene i menneskekroppen. Det er imidlertid ennå ikke kjent hva den eksakte årsaken til den genetiske mutasjonen som forårsaker kreftceller er.

Under normale forhold vil kroppens celler utvikle seg, replikere og dø med en viss hastighet. Denne tilstanden reguleres av gener som kalles onkogener og tumorundertrykkende gener.

Hvis ett eller begge disse genene muteres, vil det være ukontrollert vekst av kroppens celler. Som et resultat kan ikke muterte celler dø og akkumuleres, slik at svulster kan dannes.

Disse kreftcellene kan bevege seg til omkringliggende kroppsvev, eller til og med flytte til andre organer. Denne tilstanden er kjent som metastase.

Det er mulig for bløtvevskreftceller å vises i områder som tidligere har vært utsatt for stråling, for eksempel strålebehandling for behandling av andre typer kreft.

I tillegg mener eksperter også at eksponering for kjemikalier også øker en persons risiko for å utvikle kreftceller i kroppen.

Risikofaktorer for rabdomyosarkom

Følgende er risikofaktorer som kan få en person til å utvikle rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma):

1. Alder

Selv om denne sykdommen kan forekomme i alle aldersgrupper, er den mer vanlig hos barn under 10 år.

Det er imidlertid mulig at ungdommer og voksne også kan få denne sykdommen.

2. Kjønn

Forekomsten av denne sykdommen er litt høyere hos mannlige pasienter enn hos kvinnelige pasienter.

3. Arv

Visse arvelige forhold øker en persons risiko for å utvikle denne sykdommen, inkludert en rekke genetiske lidelser som gjør folk mer utsatt for å utvikle denne kreften, for eksempel:

• Nevrofibromatose type 1

Også kjent som von Recklinghausens sykdom, forårsaker denne sykdommen veksten av flere nervesvulster samtidig. Denne tilstanden kan øke risikoen for at pasienter lider av rabdomiosarcoma.

• Costellos syndrom

Dette syndromet er veldig sjeldent. Barn med dette syndromet har en høyde og vekt under gjennomsnittet, og et hode som har en tendens til å være større enn normalt.

• Noonans syndrom

Dette syndromet er en tilstand der barn vokser med mindre høyde, har hjertefeil og har en tendens til å utvikle kognitive evner sakte.

Rhabdomyosarcoma diagnose og behandling

Informasjonen som er beskrevet er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Legen vil spørre om din medisinske historie, symptomene du opplever, og utføre en fysisk undersøkelse for å se etter klumper i visse deler av kroppen.

Hvis legen mistenker kreft eller en annen type svulst, vil du bli bedt om å gjennomgå andre tester, for eksempel:

1. CT-skanning

En CT-skanning kombinerer røntgenbilder tatt fra forskjellige vinkler, slik at bløtvev som muskler kan sees tydelig.

Gjennom denne testen kan leger se svulsten i detalj, for å oppdage størrelsen og fordelingen i kroppen.

2. MR-skanning

Denne prosedyren bruker radiobølger og et sterkt magnetfelt for å produsere bilder med bedre detaljer enn en røntgen- eller CT-skanning. MR kan også vise strukturen til muskler, fett og bindevev i større dybde.

3. Beinskanning

Denne testen kan hjelpe leger med å se om kreftceller har spredt seg til beinene. Legen vil injisere en radioaktiv væske i blodet ditt, som deretter beveger seg til beinene.

Med et spesielt kamera kan væsken oppdages, slik at et bilde av skjelettet ditt kan produseres.

4. Ultralyd

En ultralydtest utføres ved hjelp av lydbølger som kan produsere bilder av organene i kroppen din.

Hvordan behandle rabdomyosarkom?

Følgende er en type kreftbehandling for rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma) som vanligvis gjennomføres:

Kirurgisk fjerning av kreftceller

Kirurgi er det første trinnet i behandling av kreft som ikke har spredt seg. Dette kan gjøres ved å fjerne kreftceller i vevet, eller med andre nærliggende vev som også er rammet av kreft.

Under operasjonen kan nærliggende lymfeknuter biopsies for å avgjøre om kreft har spredt seg til dette området, spesielt hvis:

• Hovedsvulsten er nær testikelen hos gutter som er 10 år eller eldre.
• Hovedsvulsten er i armen eller benet.

Noen typer operasjoner må kanskje utføres av en spesialisert kirurg, for eksempel kan fjerning av svulster i hode- og nakkeområdet kreve et kirurgisk team med ØNH- (øre-, nese- og hals) kirurger, plastikkirurger, kjeve- og nevrokirurger og nevrokirurger .

Hvis svulsten er stor eller er på et sted der fullstendig fjerning vil forårsake andre problemer, kan kirurgi utsettes først. Pasienter vil bli bedt om å gjennomgå cellegift eller strålebehandling først.

Cellegift

Kjemoterapi er en terapi som bruker medisiner for å behandle kreft. Disse stoffene kommer inn i blodet og kommer inn i kroppen for å ødelegge kreftceller. Dette gjør cellegift nyttig for å drepe kreftceller som har spredt seg til andre deler av kroppen, selv om de ikke er synlige.

Noen ganger gjøres denne behandlingen for å krympe svulsten før operasjonen utføres. Noen av de cellegiftkombinasjonene som brukes til å behandle rabdomyosarkom (rabdomiosarcoma) er:

• VEN: vinkristin og daktinomycin.
• VAC: vinkristin, daktinomycin og cyklofosfamid.
• VAC / VI: vinkristin, daktinomycin og cyklofosfamid eller med vinkristin og irinotekan.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kreftbehandling som er avhengig av stråling. Den har samme funksjon som cellegift, som dreper kreftceller mens den reduserer størrelsen på svulsten.

Vanligvis gis strålebehandling til hvert område av kreften, etter 6 til 12 uker med cellegift. Bortsett fra når kreften er i slimhinnen i hjernen og har vokst til hodeskallen eller ryggmargen, gjøres denne behandlingen i forbindelse med cellegift.

Hjemmebehandling av rabdomyosarkom

I tillegg til å følge behandlingen på sykehuset, må kreftlidere også vedta en sunn livsstil, for eksempel:

• Spis sunn, næringsrik mat, for eksempel å øke inntaket av frukt, grønnsaker, nøtter og frø. Kutt ned på mat med mye sukker, fett og salt. Rådfør deg med lege eller ernæringsfysiolog for å få et riktig kreftdiett.
• Få nok søvn og reduser stress med meditasjon, pusteøvelser eller rådgivning med en psykolog.
• Hold deg aktiv, ved å gjøre lett trening som er godkjent av en lege.

Rhabdomyosarcoma forebygging

Det er ingen påvist forebyggende tiltak for å forhindre rabdomiosarkom hos barn. Imidlertid kan risikoen for denne sykdommen senkes hos voksne, nemlig ved å vedta en livsstil som følgende:

• Slutte å røyke og unngå sigarettrøyk rundt deg.
• Oppretthold en ideell kroppsvekt ved å holde deg aktiv og trene flittig.
• Spis sunne, næringsrike matvarer som er rike på antioksidanter for å holde kroppens celler sunne, nemlig ved å øke inntaket av frukt, grønnsaker, fullkorn eller nøtter.