Retinitis pigmentosa & bull; hei sunt

Definisjon

Hva er retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa er en gruppe sykdommer som angriper netthinnen. Netthinnen er øyets indre foring som inneholder to spesielle celler som sender bilder til hjernen. Disse lysfølsomme cellene er stavceller og kjegler. Retinitis pigmentosa ødelegger stamcellene i netthinnen og forårsaker langsomt synstap som fører til blindhet.

Hvor vanlig er retinitis pigmentosa?

Basert på statistikk har omtrent 1 av 4000 mennesker denne lidelsen. Du kan minimere sjansene for å få denne sykdommen ved å redusere risikofaktorer. Diskuter med legen din for mer informasjon.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på retinitis pigmentosa?

Symptomer dukker ofte opp i barndommen. Alvorlige synsproblemer dukker imidlertid ofte ikke opp før i voksen alder.

• Redusert syn om natten eller i dårlig lys
• Tap av sidesyn (perifert) syn, årsaker tunnelsyn (kan bare se rett frem som en tunnel)
• Hovedtap (i mer alvorlige tilfeller)

Det kan være noen tegn og symptomer som ikke er oppført. Hvis du er bekymret for et symptom, kontakt legen din.

Når skal jeg oppsøke lege?

Hvis du har noen tegn eller symptomer oppført ovenfor eller har spørsmål, kontakt legen din. Kroppen til alle reagerer annerledes. Det er alltid bra å diskutere med legen din den beste løsningen for tilstanden din.

Årsaken

Hva forårsaker retinitis pigmentosa?

Årsaken er ukjent. Men leger mistenker mutasjoner i gener som kontrollerer stamceller kan utløse lidelsen. Noen ganger blir også kjeglecellene skadet. Denne lidelsen er arvelig og går vanligvis fra foreldre til barn. Denne sykdommen er ikke smittsom.

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for retinitis pigmentosa?

Det er ikke klart hva som forårsaker retinitis pigmentosa, derfor er risikofaktorer ikke identifisert. Imidlertid antas genetiske faktorer å være den viktigste årsaken til retinitis pigmentosa. Hvis familien din har denne sykdommen, har du også en høy risiko for å utvikle denne sykdommen.

Medisiner og medisiner

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hva er mine behandlingsalternativer for retinitis pigmentosa?

Det er ingen påvist effektiv terapi for retinitis pigmentosa. Noen studier mistenker at behandling med antioksidanter (for eksempel høye doser vitamin A-palmitat) kan redusere sykdommen. Imidlertid kan inntak av høye doser vitamin A forårsake alvorlige leverproblemer. Fordelene med behandlingen må veies opp mot risikoen for leveren.

Hjelpemidler som forstørrelsesglass og infrarødt syn om natten kan hjelpe mennesker med nattblindhet og nattblindhet tunnelsyn. Bruk av briller kan beskytte netthinnen mot ultrafiolett lys og kan bidra til å opprettholde synet.

Hva er de vanlige testene for retinitis pigmentosa?

Helsesenteret stiller en diagnose fra medisinske journaler og fysisk undersøkelse. Undersøkelse av baksiden av øyet med oftalmoskop vil avdekke mørke flekker på netthinnen. Andre diagnosemetoder:

• Fargesyn
• Retinaundersøkelse med oftalmoskopi etter utvidelse av pupiller
• Angiografi med glødende lys
• Intraokulært trykk
• Mengden elektrisk aktivitet på netthinnen (electroretinogram)
• Pupillær respons
• Brytningstest
• Retinal fotografering
• Visuell feltprøve
• Undersøkelse av lysgap
• Synsskarphet

Hjem rettsmidler

Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan gjøres for å behandle retinitis pigmentosa?

Følgende livsstilsendringer og hjemmemedisiner kan hjelpe deg med å behandle retinitis pigmentosa:

• Vær oppmerksom på at retinitis pigmentosa er en arvelig sykdom. Å kjenne familiens medisinske historie kan gi deg innsikt i hvilken type lidelse du har. Genetisk rådgivning og testing kan avgjøre om barnet ditt har potensial for denne sykdommen eller ikke
• Kontakt nærmeste helsesenter hvis du har synsproblemer, eller har synstap rundt deg
• Hvis du har spørsmål, vennligst kontakt legen din for ytterligere forståelse og den beste løsningen for tilstanden din
• Se en øyelege regelmessig. En spesialist med nedsatt syn kan hjelpe deg med å tilpasse deg synet

Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet ditt.