Innholdsfortegnelse:
- Hva er kuru sykdom?
- Hva forårsaker Kurus sykdom?
- Hva er symptomene på Kurus sykdom?
- Finnes det en behandling for Kurus sykdom?
Hvis du hele tiden er vant til å spise karri i biffhjernen på restauranter i Padang, har du noen gang vært nysgjerrig på å smake hvordan menneskets hjerne smaker? For å vite svaret, kan du bare spørre stammefolkene i Papua Ny-Guinea.
Tidligere generasjoner av Fore Tribe hadde en tradisjon for å spise kroppene til mennesker som nettopp hadde dødd under begravelsesseremoniene. Denne tradisjonen med kannibalisme utføres som en form for respekt for den avdøde i løpet av hans levetid. Menn spiser avdødes kjøtt, mens kvinner, eldre og barn deler hjernen deres.
I dag praktiseres ikke tradisjonen med å spise menneskelige hjerner lenger av dem fordi det ligger en trist historie bak den. Av de 11 tusen innbyggerne i Fore-stammen totalt døde mer enn 200 mennesker i løpet av 1950- og 1960-tallet som et resultat av Kurus sykdom etter å ha spist menneskelige hjerner.
Hva er kuru sykdom?
Kuru sykdom er en sjelden, dødelig sykdom som angriper nervesystemet og er progressiv, aka den fortsetter å utvikle seg over tid.
Kurus sykdom er inkludert i sykdomsgruppenoverførbare spongiforme encefalopatier (TSE) som angriper lillehjernen, den delen av hjernen som er ansvarlig for koordinering og balanse. TSE-sykdomsklassen inkluderer også gal ku-sykdom.
Selve navnet "kuru" kommer fra det lokale språket Fore, som betyr "å dø risting" eller "å dø av skjelving".
Hva forårsaker Kurus sykdom?
I motsetning til de fleste andre infeksjoner er ikke Kurus sykdom forårsaket av fremmede bakterier, virus eller parasitter. Årsaken er rare proteinmolekyler kalt prioner som er naturlig tilstede i den menneskelige hjerne. Derfor kalles denne sykdommen ofte også prionsykdom.
Selv om prioner produseres naturlig i alle pattedyrs hjerner, kan disse proteinene transformere seg selv og koagulere når hjernen ikke lenger fungerer.
Når du spiser en hjerne fra en menneskelig kadaver, vil prionene som kommer inn i kroppen din fungere som et virus som angriper sunt vev. Prions vil angripe deg, den nye verten, ved å lage et svampelignende hull i hjernen din. Ofte forårsaker dette forstyrrelser i kroppskoordinering og dødelig skade.
Hva er symptomene på Kurus sykdom?
Symptomene på Kurus sykdom kan se ut som de ved en mer vanlig nervesystemlidelse, som Parkinsons sykdom eller hjerneslag.
De første symptomene inkluderer vanskeligheter med å gå, tap av kontroll og koordinering av lemmer, ufrivillige rykkbevegelser (som kramper eller rykninger), søvnløshet, forvirring, alvorlig hodepine og hukommelsesproblemer. Du vil gradvis miste kontrollen over følelsene og oppførselen din, og føre til tegn på psykose, depresjon og personlighetsendringer. Denne sykdommen kan også forårsake underernæring.
Andre symptomer inkluderer:
- Vanskeligheter med å svelge
- Sløret tale eller mindre tydelig.
- Humør endres lett.
- Demens.
- Muskeltrekk og skjelving.
- Kan ikke nå gjenstander.
Kuru sykdom forekommer i tre stadier som vanligvis går foran hodepine og leddsmerter. Gradvis vil den lidende miste kontrollen over sin egen kropp. Det vil være vanskelig for ham å balansere og opprettholde kroppsholdning. Klager over kroppsrysting, skjelving, kramper eller rykninger, til uforutsigbare spontane bevegelser begynner å dukke opp i andre fase.
I tredje fase vil folk med kuru vanligvis være sengeliggende og våte sengen. Han vil miste evnen til å snakke. Hun kan også utvise demens eller en endring i atferd som får henne til å ignorere helsen.
Sult og underernæring forekommer vanligvis i tredje trinn på grunn av vanskeligheter med å spise og svelge. I løpet av et år kan du ikke lenger stå opp fra gulvet, spise alene eller kontrollere alle kroppsfunksjoner. Denne sykdommen fører vanligvis til døden i flere måneder til flere år. De fleste dør til slutt av lungebetennelse (en lungeinfeksjon).
Finnes det en behandling for Kurus sykdom?
Det er ingen kjent vellykket behandling for kurusykdom. Prions er ikke lett å ødelegge. Hjerner som er forurenset med prioner, forblir smittsomme selv når de er bevart i formaldehyd i årevis.
Den viktigste måten å forhindre denne sykdommen på er å stoppe utøvelsen av kannibalisme. Allikevel har nye tilfeller av Kuru fortsatt å dukke opp i årevis, selv etter at denne kannibalistiske skikken ble avviklet for mer enn 50 år siden.
Dette er fordi prioner kan ta flere tiår å ruge i et nytt vertsorgan før de kan vise effekten. Medisinske journaler registrerer at tiden mellom eksponering for første prioninfeksjon og symptomene kan være opptil 30 år. Medisinske journaler rapporterer at den siste personen som døde av Kuru døde i 2009, men det var først i slutten av 2012 at denne forferdelige epidemien offisielt ble erklært utryddet.
