Innholdsfortegnelse:
- Hva er Eli Lillys COVID-19 monoklonale antistoffbehandling?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Er dette stoffet effektivt?
Les alle artikler om coronavirus (COVID-19) her.
United States Food and Drug Administration (FDA) godkjente bruken av monoklonal antistoffbehandling produsert av legemiddelfirmaet Eli Lilly som et medikament for COVID-19. Dette monoklonale antistoffet kalt bamlanivimab brukes til å forhindre forverring hos pasienter med milde symptomer på COVID-19.
Mandag (9/11) tillot FDA at dette spesifikke antistoffmedikamentet ble markedsført under nødbestemmelser.
"Denne beredskapstillatelsen lar oss tilby bamlanivimab som en COVID-19-behandling for å legge til et verdifullt verktøy for leger som bekjemper den globale pandemien," sa Eli Lilly-sjef David Ricks i en uttalelse.
Hva er Eli Lillys COVID-19 monoklonale antistoffbehandling?
“Dataene (studien) BLAZE-1 viser at bamlanivimab, når det gis tidlig i løpet av sykdommen, kan hjelpe pasienter med å fjerne viruset og redusere risikoen for sykehusinnleggelse relatert til COVID-19. Disse resultatene støtter vår tro på at virale nøytraliserende antistoffer kan være et viktig terapeutisk alternativ for COVID-19 pasienter, ”sa Daniel Skovronsky, leder for Eli Lillys vitenskapelige og forskningslaboratorieteam.
Monoklonale antistoffmedisiner er syntetiske antistoffer designet for å blokkere virus og forhindre dem i å infisere celler. Konseptet ligner på behandlingen kjent som blodplasma-terapi eller rekonvalesent plasma.
Når infisert med COVID-19, vil det menneskelige immunforsvaret naturlig danne antistoffer for å bekjempe sykdommen. Disse antistoffene vil binde og bekjempe virus som infiserer kroppen.
Behandling av blodplasma-terapi utføres ved direkte transfusjon av antistoffer fra pasienter som ble gjenvunnet til pasienter som kjemper mot COVID-19. Denne transfusjonen av antistoffer i blodplasma antas å bidra til å bekjempe viruset i de tidlige stadiene av infeksjonen til pasientens immunsystem er infisert med evnen til å produsere antistoffer alene.
Men blodplasma-terapi har en begrensning ved at det donerte plasmaet fra utvinnende pasienter inneholder en blanding av forskjellige antistoffer. I følge studier på Journal of Clinical VirologyDet er antistoffer som er effektive mot COVID-19, men noen har ingen effekt.
Eli Lillys monoklonale antistoffmedisin tar konseptet med blodplasma-behandling i behandlingen av COVID-19. Imidlertid er en type immunterapi i stand til å unngå begrensningene ved behandling av blodplasma fordi den ikke er avhengig av givertilførsel og forskjeller i effektiviteten til antistoffene de inneholder.
Monoklonale antistoffer velger antistoffer som er i stand til å målrette mot et spesifikt patogen som SARS-CoV-2 som forårsaker COVID-19 og blir deretter masseprodusert i laboratoriet.
Dette legemidlet laget av Eli Lilly inneholder antistoffer som antas å bidra til å nøytralisere bevegelsen av viruset ved å infisere sunne celler i kroppen.
COVID-19 Oppdateringer av utbrudd Land: IndonesiaData
1,024,298
Bekreftet831,330
Gjenvunnet28,855
DeathDistribution-kartEr dette stoffet effektivt?
Eli Lillys monoklonale antistoffmedisin kan nå brukes til å behandle milde til moderate COVID-19 symptomer hos pasienter over 12 år. De over 65 år eller med visse kroniske medisinske tilstander kan også få forskrevet stoffet.
Men denne antistoffbehandlingen er ikke tillatt for pasienter som er innlagt på sykehus eller trenger oksygenbehandling på grunn av COVID-19. FDA sa at stoffet ikke hadde vist seg å være til nytte for disse pasientene og kunne forverre deres kliniske status.
Hovedmålet med å gi dette legemidlet er slik at pasienter med COVID-19 med milde symptomer ikke trenger å bli innlagt.
FDA ønsker å begrense bruken av Lillys medikament til personer som har 10% sjanse for å trenge sykehusinnleggelse. Slik at sannsynligheten for at disse pasientene trenger sykehusinnleggelse, faller til ca 3%.
Det er ikke lett å gi monoklonale antistoffer mot COVID-19-pasienter som ikke er innlagt, fordi de må gis intravenøst eller intravenøst. Én dose av dette legemidlet gis i en infusjon som varer minst en time og overvåkes i en time deretter.
