Innholdsfortegnelse:
Når de er gravide, er mange par nysgjerrige på kjønnet til babyen, gutten eller jenta. Faktisk kan mange mennesker rundt gravide til og med gjette kjønnet til babyen som fortsatt er i livmoren. Gjette gjennom magen til en gravid kvinne, endringer i huden til gravide, til endringer i oppførselen til gravide kvinner. Vel, en måte som kan brukes til å finne ut kjønnet til babyen er å gjøre en blodprøve.
Blodprøve for å finne ut kjønnet til babyen din
Du kan gjøre blodprøver for å finne ut kjønnet til babyen din, selv fra graviditeten bare har vært noen få uker. Blodprøver kan gjøres tidligere enn ultralyd, som bare er nøyaktig ved 18-22 ukers svangerskap for å bestemme babyens kjønn. Så for de av dere som ikke kan vente med å finne ut kjønnet til den potensielle babyen din fra begynnelsen av svangerskapet, kan du kanskje ta en blodprøve.
Blodprøver er egentlig ment for å finne ut kromosomale abnormiteter (som Downs syndrom) hos fosteret. Imidlertid kan denne testen også brukes til å bestemme babyens kjønn. Denne blodprøven er ofte kjent som en gratis celle-DNA-test eller en ikke-invasiv prenatal test. Hvorfor sies det at det er ikke-invasivt? Fordi denne testen ikke gjøres ved kirurgi eller vevfjerning.
Blodprøver utføres ved hjelp av prøver av fosterets DNA som er tilstede i mors blod. Fordi det gjøres ved å ta en prøve av mors blod, er denne DNA-testen mer nøyaktig enn å bruke mors urin. Ifølge forskning publisert av Journal of the American Medical Association er nøyaktigheten av denne DNA-testen 95,4% for gutter og 98,6% for jenter.
Dessuten kan DNA-testing gjøres fra 7 ukers svangerskap for å finne ut babyens kjønn. Å utføre denne testen utgjør heller ingen risiko under graviditeten. I tillegg til å bestemme kjønn kan blodprøver også brukes til å bestemme forholdet mellom foreldrene eller faren til fosteret, rhesustypen av fosterets blodgruppe, Duchenne muskeldystrofi, hemofili, medfødt binyrehyperplasi, cystisk fibrose, Downs syndrom, og beta-thalassemia. Blodprøver anbefales på det sterkeste for gravide som har høy risiko for å føde babyer med genetiske lidelser.
Det er ikke bare kjønnet du får på blodprøven
Ja, blodprøver utføres ikke bare for å vite babyens kjønn, men faktisk mer enn det, og dette er viktigere. Blodprøver blir også gjort for å finne ut kromosomale abnormiteter som kan oppstå hos en baby gutt eller jente. Forstyrrelser som medfødt adrenal hyperplasi kan også påvises fra denne testen.
Medfødt adrenal hyperplasi er en hormonell balanseforstyrrelse som kan føre til at et kvinnelig foster har maskuline trekk. Babyjenter født med denne lidelsen kan oppleve tvetydig klitoris eller kjønnshevelse. Hvis denne lidelsen oppdages tidlig gjennom en blodprøve, kan denne lidelsen kanskje behandles tidlig.
Å vite sex basert på kromosomer (spesielt) er viktig for foreldre som har babyer med tvetydige kjønnsorganer. Ved å kjenne barnets kromosom (XX for en jente eller XY for en gutt), kan foreldre også bedre forberede seg på hvordan de kan oppdra barnet sitt etter kjønn.
x
