Faktor viii: funksjon, dose, bivirkninger, hvordan du bruker

Faktor Viii Hvilken medisin?

Hva er faktor viii for?

Denne medisinen brukes til å kontrollere og forhindre blødning som oppstår hos mennesker (vanligvis menn) med en arvelig medisinsk tilstand, hemofili A (lave nivåer av faktor VIII). Dette legemidlet gis også før operasjonen for å forhindre blødning for mye hos personer med denne tilstanden. Faktor VIII er et protein (koagulasjonsfaktor) som er tilstede i normalt blod, og hjelper blodpropp å danne og stoppe blødning etter skade. Personer med lave faktor VIII-nivåer kan blø lenger enn normale mennesker etter skade / operasjon og kan oppleve indre blødninger (spesielt i ledd og muskler). Dette legemidlet inneholder menneskeskapt faktor VIII (antihemofil faktor) for midlertidig å erstatte faktor VIII i kroppen, knyttet til antistoffer (immunglobuliner) som hjelper menneskeskapte faktor VIII til å fungere lenger. Når det brukes til å kontrollere og forhindre blødning, kan denne medisinen bidra til å lindre smerte og langvarig skade forårsaket av hemofili A.

Dette legemidlet skal ikke brukes til å behandle von Willebrands sykdom.

Hvordan brukes faktor viii?

Denne medisinen gis ved injeksjon i en blodåre som anvist av legen din, vanligvis ikke raskere enn 10 milliliter per minutt. Tidspunktet for injeksjonen kan variere avhengig av dosen din og hvordan kroppen din reagerer på den.

Etter første gang du mottar denne medisinen på en klinikk eller et sykehus, kan det hende at noen mennesker kan gi denne medisinen for seg selv hjemme. Hvis legen din ber deg om å bruke dette legemidlet hjemme, kan du lese og studere alt preparatet og bruke det i instruksjonene på produktpakken. Lær hvordan du lagrer og avhender medisinsk utstyr på en sikker måte. Hvis du har spørsmål, spør en helsepersonell.

Hvis medisinen og løsningen som brukes til blandingen er avkjølt, må du ta den ut av kjøleskapet og la det ta litt tid før den når romtemperatur før blanding. Etter blanding, rør forsiktig for å oppløse det helt. Ikke rist det. Før du bruker denne medisinen, må du kontrollere visuelt for partikler eller misfarging. Hvis det er uregelmessigheter, må du ikke bruke væsker. Bruk medisinblandingen så snart som mulig, men ikke mer enn 3 timer etter blanding. Ikke kjøl medisinblandingen.

Dosering er basert på din medisinske tilstand, kroppsvekt, blodprøveresultater og respons på behandlingen. Barn yngre enn 6 år kan trenge høyere doser. Følg legens instruksjoner nøye.

Fortell legen din dersom tilstanden din ikke forbedres, eller hvis den blir verre.

Hvordan lagres faktor viii?

Denne medisinen lagres best ved romtemperatur, vekk fra direkte lys og fuktige steder. Ikke oppbevar den på badet. Ikke frys den. Andre merker av dette stoffet kan ha forskjellige lagringsregler. Følg lagringsinstruksjonene på produktpakken eller spør apoteket Hold medisiner borte fra barn og kjæledyr.

Ikke skyll medisiner ned på toalettet eller ned i avløpet, med mindre du er bedt om det. Kast dette produktet når det er utløpt eller når det ikke lenger er behov for det. Rådfør deg med apoteket eller det lokale avfallshåndteringsselskapet om hvordan du skal kaste produktet på en sikker måte.

Doseringsfaktor Viii

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Rådfør deg ALLTID med lege eller apotek før du starter behandlingen.

Hva er dosen av faktor viii for voksne?

Gjennom blodkar

Episoder av behandling og blødende profylakse hos pasienter med hemofili A

Voksne: Individuell dose basert på koagulasjonstester utført før behandling og periodisk under behandlingen. Generelt vil 1 IE / kg øke sirkulasjonsfaktoren VIII med ca. 2 IE / dL. Doseringsanbefalinger varierer avhengig av preparatet som brukes. anbefalt dose: lett-moderat blødning (økt til 20-30% av normal): Vanligvis i en enkelt dose 10-15 enheter / kg; mer alvorlig blødning eller mindre operasjoner (30-50% økning fra normalt): startdose på 15-25 enheter / kg etterfulgt av 10-15 enheter / kg hver 8-12 timer om nødvendig; kraftig blødning eller større operasjoner (øk til 80-100% av det normale): vanlig startdose på 40-50 enheter / kg etterfulgt av 20-25 enheter / kg hver 8.-12. time. Se individuell produktinformasjon for ytterligere doseringsdetaljer.

Gjennom blodkar

Alvorlig hemofili En profylakse

Voksne: 10-50 u / kg hver 2-3 dag, etter behov.

Hva er dosen av faktor viii for barn?

Normal dosering for barn med hemofili A.

Rutinemessig profylakse for å forhindre eller redusere blødningsfrekvensen:

Opptil 16 år: 20 til 40 IE per kg daglig (3 til 4 ganger i uken). Alternativt kan et kvartalsvis doseringsregime som er rettet mot å opprettholde et faktor VIII-nivå større enn 1%, brukes.

Dosen som kreves for å opprettholde terapeutiske plasmanivåer er basert på aktive blødningsepisoder:

Selv om den individuelle dosen skal samsvare med pasientens behov (kroppsvekt, blødningsgrad, tilstedeværelse av hemmere), anbefales følgende generelle doser: Mengde antihemofil faktor IE som kreves = (kroppsvekt (i kg) x ønsket økning i faktor VIII (% normal)) x 0,5

eller

mindre blødning (overfladisk blødning, innledende blødning, blødning i leddet): Det nødvendige terapeutiske plasmanivået for faktor VIII-aktivitet er 20% til 40% av det normale, gjentas hver 12. til 24. time etter behov til fullført. (Minst 1 dag, avhengig av alvorlighetsgraden av blødningsepisoden.)

Moderat (blødning i muskler, mindre hodetraumer, blødning i munnhulen): Det terapeutiske plasmanivået som kreves for antihemofil faktor VIII-aktivitet er 30% til 60% av det normale, gjentas hver 12. til 24. time i 3-4 dager eller til hemostase lokal nådd.

Major (gastrointestinal, intrakraniell, intra-abdominal eller intratoracal blødning, brudd): Det terapeutiske plasmanivået som kreves for antihemofil faktor VIII-aktivitet er 60% til 100% av det normale, gjentas hver 8. til 24. time til blødningen er løst, ferdig eller tilfelle av kirurgi, til tilstrekkelig lokal hemostase og sårheling er oppnådd.

I hvilken dosering er faktor viii tilgjengelig?

Faktor VIII leveres i et engangssett (4 ml størrelse, tørr) som inkluderer flasker som inneholder nominelle 250, 500, 1000, 1500 eller 2000 IE.

Bivirkningsfaktor Viii

Hvilke bivirkninger kan oppleves på grunn av faktor viii?

Vanlige bivirkninger inkluderer sår hals, hoste, rennende nese; feber eller frysninger mild kvalme, oppkast; uvanlig eller ubehagelig smak i munnen din; kløe eller utslett i huden varme, rødhet, kløe eller prikking under huden din; leddsmerter eller hevelse svimmel; hodepine; eller hevelse, en stikkende følelse eller irritasjon der injeksjonen ble gitt.

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har noen av følgende tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; svimmel, besvimelse hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Slutt å bruke rekombinant antihemofil faktor og kontakt legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger som:

• brystsmerter
• lett blåmerker, økt blødning
• blødning fra såret eller der stoffet ble injisert

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• sår hals, hoste, rennende nese
• feber eller frysninger
• mild kvalme, oppkast
• dårlig eller uvanlig følelse i munnen
• hud kløe eller utslett
• en følelse av varme, rødhet, kløe eller prikking under huden din
• leddsmerter eller hevelse
• svimmel
• hodepine
• hevelse, stikkende følelse eller irritasjon der injeksjonen ble gitt

Ikke alle opplever denne bivirkningen. Det kan være noen bivirkninger som ikke er nevnt ovenfor. Hvis du er bekymret for bivirkninger, kontakt lege eller apotek.

Legemiddeladvarsler og forsiktighetsregler Viii

Hva bør man vite før man bruker faktor viii?

Før du administrerer en antihemofil (human) faktor, fortell legen din og apoteket om du har hatt en reaksjon på en antihemofil faktor, eller hvis du er allergisk mot medisiner. Fortell legen din og apoteket hvilke resept og medisiner du tar, spesielt aminokapronsyre (Amicar), antikoagulantia ('blodfortynnende midler') som warfarin (Coumadin), kortikosteroider (f.eks. Prednison), ikke-reseptbelagt cyklofosfamid (Cytoxan), cyklosporin (Neoral, Sandimmune)), heparin eller heparin med lav molekylvekt (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vinkristin (Oncovin), vitamin K og andre vitaminer.

Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger graviditet eller ammer. Hvis du blir gravid mens du tar en antihemofil (menneskelig) faktor, kontakt legen din.

Hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen din eller tannlegen at du tar antihemofile (menneskelige) faktorer før operasjonen eller kirurgisk inngrep.
Du må vite at den antihemofile (menneskelige) faktoren er laget av humant plasma. Det er en risiko for at antihemofile (menneskelige) faktorer kan inneholde immunsviktvirus (HIV) eller virus som kan forårsake hepatitt. Snakk med legen din om den potensielle risikoen ved å ta dette legemidlet.

Er faktor viii trygt for gravide og ammende kvinner?

Det er ingen tilstrekkelige studier angående risikoen ved bruk av dette legemidlet hos gravide eller ammende kvinner. Rådfør deg alltid med legen din for å avveie de potensielle fordelene og risikoen før du bruker denne medisinen. Dette legemidlet er inkludert i risikoen for graviditetskategori C i henhold til US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referanser til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

• A = Ikke i fare,
• B = ikke i fare i flere studier,
• C = Kan være risikabelt,
• D = Det er positive bevis for risiko,
• X = kontraindisert,
• N = Ukjent

Studier på kvinner viser at dette legemidlet utgjør minimal risiko for babyen når den brukes under amming.

Legemiddelinteraksjonsfaktor Viii

Hvilke stoffer kan samhandle med faktor viii?

Legemiddelinteraksjoner kan endre ytelsen til medisinene dine eller øke risikoen for alvorlige bivirkninger. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført i dette dokumentet. Hold en liste over alle produktene du bruker (inkludert reseptbelagte / reseptfrie legemidler og urteprodukter) og kontakt legen din eller apoteket. Ikke start, stopp eller endre dosen av medisiner uten legens godkjennelse.

Kan mat eller alkohol samhandle med faktor viii?

Visse medisiner bør ikke brukes sammen med måltider eller når du spiser bestemte matvarer, fordi stoffinteraksjoner kan forekomme. Å konsumere alkohol eller tobakk med visse stoffer kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruken av narkotika sammen med mat, alkohol eller tobakk med helsepersonell.

Hvilke helsemessige forhold kan samhandle med faktor viii?

Andre helsemessige forhold du har kan påvirke bruken av dette legemidlet. Fortell alltid legen din dersom du har andre helseproblemer, spesielt:

• blodpropp eller en historie med medisinske problemer forårsaket av blodpropp - bruk blod med forsiktighet. Denne tilstanden kan øke risikoen for blodpropp
• kan øke på grunn av langsommere fjerning av stoffet fra kroppen

Overdose av faktor Viii

Hva skal jeg gjøre i en nødsituasjon eller overdose?

I tilfelle en nødsituasjon eller overdose, kontakt den lokale beredskapstjenesteleverandøren (112) eller umiddelbart til nærmeste sykehusberedskap.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg savner en dose?

Hvis du glemmer en dose av dette legemidlet, ta den så snart som mulig. Men når det nærmer seg tidspunktet for neste dose, hopper du over den glemte dosen og går tilbake til vanlig doseringsplan. Ikke dobl dosen.

Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.