Esophageal atresia: symptomer, årsaker, behandling, etc.

Definisjon

Hva er esophageal atresia?

Esophageal atresia er en fødselsskade hos en baby når den lille spiserøret ikke utvikler seg ordentlig fordi en del av spiserøret mangler.

Spiserøret, også kalt spiserøret, er et rør eller et rør mellom munnen og magen som fungerer for å tømme maten.

Esophageal atresia er en tilstand som også kalles esophageal atresia. I de tidlige utviklingsstadiene fra den tiden de er i livmoren, er babyens spiserør (spiserør) og hals (luftrør) en enkelt kanal.

Normalt vil enkeltkanalen over tid dele seg i to tilstøtende deler.

Prosessen med å dele disse to kanalene tar vanligvis omtrent 4-8 uker etter unnfangelsen.

Hvis separasjonen av de to kanalene skjer riktig og riktig, blir spiserøret og halsen automatisk delt i to deler.

Omvendt, når separasjonsprosessen eller spaltingen ikke skjer ordentlig, kan det føre til spiserør eller atresi esophageal atresia.

Esophageal atresia er en tilstand der den øvre delen av spiserøret (spiserøret) ikke kobles ordentlig til den nedre delen av spiserøret til magen.

Babyen opplever med andre ord esophageal atresia har to separate deler av spiserøret som ikke er koblet til hverandre, nemlig øvre og nedre spiserør.

Som et resultat, babyer med esophageal atresia har ofte problemer med å få maten som kommer fra munnen til magen.

Selv noen ganger kan babyer med denne fødselsskaden også ha pustevansker.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Esophageal atresia er en sjelden eller sjelden fødselsskade hos babyer. I følge US National Library of Medicine er esophageal atresia en tilstand som kan forekomme hos 1 av 3000 til 5000 nyfødte.

Nesten rundt 90% av babyene er født med esophageal atresia har også en tracheøsofageal fistel eller trakeøsofageal fistel.

Litt forskjellig fra esophageal atresia, tracheoesophageal sprekker er forhold når forbindelsen mellom spiserøret og halsen er unormal.

Denne tilstanden får væsken som kommer inn fra spiserøret til å strømme inn i luftveiene slik at den forstyrrer babyens pust.

Selv om generelt esophageal atresia og tracheoesophageal fissula forekommer samtidig, det er veldig få babyer som bare har en av disse tilstandene.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på esophageal atresia?

Tegn og symptomer på esophageal atresiavil vanligvis være åpenbare like etter at babyen er født.

Vanlige symptomer på esophageal atresia er som følger:

Det kommer hvite, skummende bobler ut av babyens munn.
Babyen hoster ofte eller babyen kveles under fôring.
Babyens hud er blå, spesielt når du ammer.
Babyer har pustevansker.

Når skal jeg oppsøke lege?

Hvis du ser at babyen din har noen av de ovennevnte tegnene, symptomene eller andre spørsmål, vennligst kontakt lege umiddelbart. Helsetilstanden til hver persons kropp er forskjellig, inkludert babyer.

Rådfør deg alltid med lege for å få den beste behandlingen angående helsetilstanden til babyen din.

Årsaken

Hva forårsaker esophageal atresia?

Esophageal atresia er en medfødt fødselsskade hos babyer, noe som betyr at den oppstår før den lille blir født. Så langt er det ikke sikkert hva som forårsaker esophageal atresia eller spiserør atresia.

Imidlertid antas tilstedeværelsen av genetiske eller medfødte abnormiteter hos spedbarn å være en potensiell årsak spiserør atresia. I tillegg kan faktorer fra miljøet også bidra til tilstanden til babyens fødselsskader.

Hva er typer esophageal atresia?

I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC), esophageal atresiadelt inn i fire typer eller typer.

Noen typer esophageal atresia er som følger:

Type A

Type A esophageal atresia er en tilstand når toppen og bunnen av spiserøret (spiserøret) ikke er koblet til endene, også lukket.

På den måten får denne tilstanden ingen deler av spiserøret til å feste seg til eller berøre halsen (luftrøret).

Type B

Type B esophageal atresia er en tilstand når toppen av spiserøret er festet til halsen, men bunnen av spiserøret har en lukket ende. Type B er veldig sjelden hos babyer.

Type C

Type C esophageal atresia er når toppen av spiserøret har en lukket ende mens bunnen er festet til halsen (luftrøret).

Type C er blant forholdene som ofte oppleves av nyfødte.

Type D

Type D esophageal atresia er en tilstand når øvre og nedre del av spiserøret ikke er koblet, men er koblet separat til halsen.

Type D er en av de sjeldneste og mest alvorlige forholdene for medfødte mangler.

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for å utvikle esophageal atresia?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) skisserer flere faktorer som kan øke risikoen for forekomst esophageal atresiahos babyer.

Noen av risikoen for spiserøret atresi hos spedbarn er som følger:

Fars alder

Hvis farens alder da moren var gravid med babyen allerede er gammel, er risikoen sannsynlig å få en baby med esophageal atresiavil øke enda mer.

Bruk av assistert reproduksjonsteknologi

Kvinner som bruker assistert reproduksjonsteknologi ellerassistert reproduksjonsteknologi har en høyere risiko for å få en baby med tilstanden esophageal atresia.

Assistert reproduksjonsteknologi er et forsøk som gjøres slik at en kvinne kan bli gravid ved hjelp av fertilitetsprosedyrer, hvorav ett eksempel er IVF.

Derimot har kvinner som ikke bruker assistert reproduksjonsteknologi en lavere risiko for å få en baby med esophageal atresia.

Det er bedre, hvis du for øyeblikket er gravid eller planlegger å bli gravid, kontakt legen din om måter å øke sjansene for at babyen i livmoren er sunn og unngå fosterskader.

Medisiner og medisiner

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hva er de vanlige testene for å diagnostisere esophageal atresia?

Esophageal atresiasjelden diagnostisert under graviditet. Selv om det er, blir tilstanden til fødselsskader hos disse babyene vanligvis oppdaget ved å utføre rutinemessige ultralydundersøkelser (USG).

Esophageal atresia er den tilstanden som oftest diagnostiseres etter at babyen er født. Hvordan diagnostisere tilstedeværelsen esophageal atresiaetter at babyen er født og ta hensyn til om han kveles eller hoster første gang han prøver å amme.

I tillegg hjelper det å oppdage denne fødselsskaden ved å sette inn et rør i babyens nese eller munn, men ikke klarer å gå ned i magen. Røret er et nasogastrisk rør eller nasogastrisk rør (NGT).

Assistert røntgen eller røntgen vil bidra til å oppdage om det er et problem i spiserøret på babyen.

Hva er behandlingsalternativene for esophageal atresia?

Behandling for esophageal atresia hos spedbarn er ved å utføre kirurgi eller kirurgi.

Drift på saken esophageal atresiaDette tar sikte på å koble sammen de to endene av spiserøret slik at babyen kan puste og mate jevnt.

Under visse forhold kan det være nødvendig med kirurgiske inngrep og andre medisiner.

Dette er spesielt gitt til babyer med spiserørspaseringer som er for smale eller små, noe som gjør det vanskelig for maten å passere. I tillegg utføres kirurgi også på andre forhold.

Dette skjer når for eksempel spiserørsmuskulaturen ikke fungerer godt nok til å flytte maten inn i magen.

Dette gjelder også hvis mat har kommet inn i fordøyelsessystemet, men beveger seg opp igjen i spiserøret.

Komplikasjoner

Hva er de mulige komplikasjonene av denne tilstanden?

Omtrent halvparten av babyene er født med tilstanden esophageal atresia har en eller flere ekstra fødselsskader.

Ytterligere fødselsskader som kan oppstå inkluderer problemer med fordøyelsessystemet, nemlig tarmene og anusene, problemer med hjertet, nyrene og ribbeina til babyen.

I tillegg til å ha en tracheøsofageal fistel, har babyer med esophageal atresia kan også oppleve andre komplikasjoner som tracheomalacia og hjertefeil.

Tracheomalacia er en tilstand der luftveggen svekkes, noe som resulterer i støyende pust.

På den annen side er forskjellige komplikasjoner som også kan oppleves av babyer med esophageal atresia som følger: