Innholdsfortegnelse:
- Ett menneske har to forskjellige DNA-strukturer, anerkjenner kimerisme
- Hva forårsaker kimerisme hos mennesker?
- Hvordan diagnostiserer leger kimerisme?
Hvert menneske har generelt bare ett sett med DNA i kroppen sin, som overføres fra far og mor. Så er det mulig hvis et menneske har to forskjellige DNA-strukturer? Betyr ikke det at det er det samme som en kropp bebodd av to forskjellige mennesker? Psstt … Dette er mulig, vet du!
Ett menneske har to forskjellige DNA-strukturer, anerkjenner kimerisme
Enkelt sagt, DNA er en lang struktur som inneholder den unike genetiske koden som konstruerer hvem du egentlig er - inkludert dine grunnleggende, uforanderlige fysiske egenskaper og kvaliteter - og som skiller deg fra andre mennesker. DNA inneholder også instruksjonene for utvikling eller reproduksjon av hver celle og vev i et levende vesen, administrerer livet ditt og til slutt døden.
Fenomenet to forskjellige sett med DNA-strukturer i en levende kropp kalles kimerisme. Dette begrepet er hentet fra ordet "Chimera", et monster i gresk mytologi med hodet til en løvinne, geit og slange i en kropp.
Chimera illustrasjon (kreditt: Josh Buchanan)
I den virkelige verden forekommer kimerisme vanligvis bare hos dyr. Kanskje du har kommet over et bilde av en katt eller hund som har to forskjellige pelsfarger på kroppen, så vel som forskjellige øyenfarger - som eksemplet nedenfor.
Hva forårsaker kimerisme hos mennesker?
Kroppen til en kimære består av celler fra forskjellige mennesker. Så, visse celler har DNA-strukturen som tilhører en person, og andre celler inneholder DNA fra andre. Ifølge Melissa Parisi, en barnelege i USA National Institutes of Health, kimerisme kan oppstå på grunn av flere årsaker.
Noen mennesker får bonus-DNA fra tvillinger som ikke klarte å bli født eller døde i livmoren. Når en mor bærer broderlige (ikke-identiske) tvillinger, kan et av embryoene dø tidlig i svangerskapet. Det andre fosteret kan absorbere celler og kromosomer fra den avdøde gjennom graviditeten. Husk at hver zygote (potensielt embryo) bærer sin egen unike DNA-sekvens.
Så babyen som klarer å overleve, blir endelig født med to sett DNA - hennes og tvillingens. Dette er hva som skjedde med sanger fra USA, Taylor Muhl, som nylig fikk vite at han er en kimære. I Muhls tilfelle har han to forskjellige DNA-strukturer fordi han absorberte en tvilling mens han var i livmoren (forsvinnende tvillingsyndrom).
Taylor Muhl, det mørke fødselsmerket på venstre side av kroppen hans er "absorpsjonen" av tvillingen hans (kilde: dailymail)
Chimerisme kan også forekomme hos tvillinger som begge lever, fordi de noen ganger bytter kromosomer med hverandre mens de er i livmoren. Parisi sa at dette kunne ha skjedd fordi blodforsyningen som tvillingene fikk, også ble delt. Hvis tvillingene i livmoren er av forskjellig kjønn, er det en mulighet for at ett eller begge barna har et halvt mannlig kromosom og et halvt kvinnelig kromosom.
Imidlertid kan tilfeller av kimerisme ikke bare forekomme hos tvillinger. I en enkelt graviditet kan det ufødte barnet bytte celler med moren. En liten del av cellene som tilhører fosteret beveger seg inn i mors blodstrøm og reiser til et annet organ. Babyens DNA kan være i mors blodstrøm fordi de to er koblet sammen via morkaken. Motsatt kan babyer også få noe av mors DNA. En studie fra 2015 viser at dette skjer med nesten alle gravide kvinner, i det minste midlertidig.
En person kan også bli en kimære hvis de har hatt en benmargstransplantasjon, for eksempel for å behandle leukemi. Etter transplantasjonen vil personen ha sin egen restmarg som er ødelagt (på grunn av kreft) og erstattet med sunn beinmarg fra noen andre. Benmarg inneholder stamceller som utvikler seg til røde blodlegemer. Dette betyr at personen som får en benmargstransplantasjon vil ha blodceller som er identiske med donorens, hvis genetiske kode ikke er den samme som andre celler i sin egen kropp.
Hvordan diagnostiserer leger kimerisme?
Chimerisme hos mennesker er en sjelden genetisk tilstand. Det er vanskelig for forskere å fastslå hvor mange mennesker i verden som har kimerisme fordi tilstanden vanligvis ikke gir noen symptomer eller betydelige problemer. Så det er mulig at det er mange mennesker som ikke innser at de er kimærer før de faktisk mottar genetiske tester, DNA-tester eller andre medisinske tester.
Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker ved Nicklaus Children's Hospital, Miami, uttaler at uten å gjennomgå medisinske tester kan det være vanskelig å avgjøre om noen har kimerisme eller ikke.
Imidlertid kan noen tilfeller av kimerisme sees med visse fysiske tegn. For eksempel øyeepler i forskjellige farger, forskjellige hudfarger i en del av kroppen, eller to forskjellige typer blodgrupper. I tillegg er det vanskelig å forutsi hvilke vev i kroppen som vil bli påvirket og hvilken tilstand kimærene vil være.
Flere tilfeller av kimerisme er rapportert å forårsake forstyrrelser i kjønnsutviklingen hos barn. For eksempel har en jente som er født testikkelvev, fordi tvillingen hennes som døde i livmoren var en gutt. Parisi sa imidlertid at dette var sjeldent. Vanligvis viser tilstanden til kimerisme ikke tegn med lett observerbare egenskaper.
I Taylor Muhls tilfelle betyr det å ha to forskjellige DNA-strukturer at han har to immunsystemer og to forskjellige blodgrupper. Muhl er også kjent for å ha en autoimmun sykdom som gjør ham allergisk mot mat, medisiner, kosttilskudd, smykker og insektbitt.
