Innholdsfortegnelse:
- Definisjon
- Hva er G6PD-mangel?
- Hvor vanlig er denne tilstanden?
- Tegn og symptomer
- Hva er tegn og symptomer på G6PD-mangel?
- Når skal jeg oppsøke lege?
- Årsaken
- Hva forårsaker G6PD-mangel?
- Utløsere
- Hva er risikofaktorene for G6PD-mangel?
- Diagnose og behandling
- Hvordan diagnostiseres denne tilstanden?
- Hva er behandlingene for G6PD-mangelanemi?
- Hjem rettsmidler
- Hva kan jeg gjøre hjemme for å behandle G6PD-mangel?
- 1. Ta antibiotika
- 2. Ta aspirin
- 3. Fava bønner
- 4. Noen typer mat, kosttilskudd og tilsetningsstoffer
- 5. Forbruk av medisiner mot malaria
Definisjon
Hva er G6PD-mangel?
G6PD (glukose-6-fosfatdehydrogenase) mangel er en genetisk lidelse som ofte forekommer hos menn. G6PD er et enzym som hjelper røde blodlegemer å arbeide mens de beskytter dem mot potensielt skadelige stoffer.
Mangel på G6PD-enzymet kan gi deg høy risiko for anemi. Denne tilstanden tilhører en type anemi, så den kalles G6PD-mangelanemi.
G6PD-mangel kan føre til at røde blodlegemer brytes raskere ned (hemolyse) når pasienten utsettes for visse medisiner eller kjemikalier, har visse virus- eller bakterieinfeksjoner og / eller inhalerer pollen fra eller bruker visse nøtter. Denne tilstanden kalles hemolytisk anemi.
Denne typen anemi oppstår når røde blodlegemer ødelegges raskere enn kroppen kan erstatte dem. Som et resultat reduseres blodstrømmen til organer og vev. Dette kan føre til utmattelse, gulfarging av hud og øyne og kortpustethet.
Hvor vanlig er denne tilstanden?
Denne anemien arves som en genetisk karakteristikk av X-kjeden (X-kromosom, dvs. kjønnskromosom). Denne tilstanden er mer vanlig hos menn. G6PD-mangelanemi oppstår på grunn av arvelige feil angående metabolisme som ofte forekommer hos mennesker. Mer enn 300 varianter av denne lidelsen er identifisert som skyldes mutasjoner i G6PD-genet.
Alvorlighetsgraden av symptomene på denne tilstanden varierer vanligvis. Dette kan imidlertid overvinnes ved å redusere risikofaktorene. Snakk med legen din for mer informasjon.
Tegn og symptomer
Hva er tegn og symptomer på G6PD-mangel?
Avhengig av type forårsaker anemi særegne symptomer. Noen av de vanligste tegnene og symptomene på G6PD-mangel er:
- Rask puls
- Vanskelig å puste
- Mørk eller oransje-gul urin
- Feber
- Utmattelse
- Svimmel
- Blek
- Gulfarging av huden og det hvite i øynene (gulsott)
Når skal jeg oppsøke lege?
Tidlig diagnose og behandling kan forhindre at denne tilstanden forverres og andre medisinske nødsituasjoner, så kontakt legen din så snart som mulig for å forhindre denne alvorlige tilstanden.
Hvis du opplever noen av tegnene eller symptomene som er oppført ovenfor, eller har spørsmål, kontakt legen din. Kroppen til alle reagerer annerledes. Det er alltid best å diskutere hva som er best for din situasjon med legen din.
Årsaken
Hva forårsaker G6PD-mangel?
Årsakene til anemi kan variere. Som navnet antyder, er G6PD-mangelanemi forårsaket av genetiske faktorer som overføres fra en eller begge foreldrene til barnet sitt. Det defekte genet som forårsaker denne mangelen, finnes på X-kromosomet, som er en av de to kjønnskromosomene.
Normalt har menn bare ett X (XY) kromosom, mens kvinner har to X (XX) kromosomer.
Hos menn er en kopi av det muterte genet på X-kromosomet nok til å forårsake G6PD-mangel. I kontrast, hos kvinner, må mutasjonen forekomme i begge kopiene av X-genet.
Generelt er det ikke mulig for kvinner å ha to muterte kopier av X-kromosomet. Derfor er menn vanligvis mer utsatt for å oppleve denne tilstanden.
Utløsere
Hva er risikofaktorene for G6PD-mangel?
Mange forskere mener at det er et stort antall faktorer som øker en persons risiko for å utvikle denne tilstanden. Risikofaktorene nedenfor anses å være de vanligste.
Du har høyere risiko for G6PD-mangelanemi hvis du:
- En mann
- Afroamerikansk blod
- Midtøsten avstamning
- Har en familiehistorie av denne tilstanden
Ha en eller flere av disse risikofaktorene betyr ikke Du sikkertvil ha en G6PD-mangel. Rådfør deg med legen din hvis du er bekymret for risikoen for å utvikle denne tilstanden.
Diagnose og behandling
Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. ALTID kontakt legen din for mer informasjon.
Hvordan diagnostiseres denne tilstanden?
Hvis legen din mistenker at du kan ha anemi på grunn av G6PD-mangel, vil legen din utføre en fysisk undersøkelse. Legen din kan også be deg om å gjennomgå en rekke tester som er nødvendige for å diagnostisere anemi generelt.
Leger kan diagnostisere G6PD-mangelanemi ved å utføre en enkel blodprøve for å kontrollere nivåene av G6PD-enzymet.
Noen andre diagnostiske tester som også kan gjøres inkluderer:
- Fullstendig blodtelling
- Serumhemoglobintest
- Retikulocyttall
Alle disse testene brukes til å hjelpe legen din til å måle antall røde blodlegemer i kroppen din og avgjøre om du har hemolytisk anemi eller ikke.
Under ditt besøk til legen din er det viktig å fortelle legen din om kostholdet ditt og eventuelle medisiner du tar for øyeblikket. Disse detaljene vil hjelpe legen til å stille en klarere diagnose.
Hva er behandlingene for G6PD-mangelanemi?
Behandling av anemi varierer, avhengig av type. Behandling av G6PD-mangelanemi tar sikte på å kvitte seg med de tingene som kan utløse symptomene.
Hvis din G6PD-mangel forverres på grunn av en infeksjon, vil legen din behandle infeksjonen.
Eventuelle medisiner som tas som kan ødelegge de røde blodcellene, vil også bli stoppet. I denne situasjonen kan folk flest komme seg fra G6PD-mangel alene.
Imidlertid, hvis G6PD-mangelanemi har utviklet seg til hemolytisk anemi, kan mer aggressiv behandling utføres. Behandling innebærer ofte oksygenbehandling og blodtransfusjoner for å holde oksygen- og røde blodlegemer.
Du vil sannsynligvis bli innlagt på sykehus mens du mottar denne behandlingen. Overvåking av alvorlig hemolytisk anemi er avgjørende for å sikre fullstendig utvinning uten komplikasjoner på grunn av anemi.
Hjem rettsmidler
Hva kan jeg gjøre hjemme for å behandle G6PD-mangel?
Det er mange nyttige tips for å hjelpe pasienter med G6PD-mangel, inkludert forsøk på å forhindre anemi. Noen av måtene å forhindre anemi på grunn av mangel på G6PD-enzymet er å unngå disiplin av ting som kan utløse episoder med tilbakefall av denne tilstanden.
Her er ting du må unngå hvis du har G6PD-mangelanemi.
1. Ta antibiotika
Pasienter med G6PD-mangelanemi kan faktisk ta antibiotika. Imidlertid kan noen typer antibiotika utløse dannelsen av antistoffer som feilaktig oppfatter røde blodlegemer som en trussel. Som et resultat brytes røde blodlegemer raskt ned og utløser symptomer på anemi.
Hvis du har mangel på G6PD-enzymet, kontakt legen din før du tar antibiotika. Som en illustrasjon, her er noen vanlige antibiotika du trenger å unngå:
- Cefalosporin gruppe
- Kinolongrupper som ciprofloxacin, moxifloxacine og norfloxacine
- Penicillin-gruppen og dets derivater
- Nitrofurangruppen som nitrofurantoin og nitrofurazon
- Sulfonamidgruppen starter med 'sulfa'
- Klorampenikol
2. Ta aspirin
Selv om det er effektivt å håndtere smerte, er aspirin et av tabuene for G6PD-mangelsykdom. Dette er fordi acetylsalisylsyre i aspirin kan utløse nedbrytningen av røde blodlegemer som antibiotika.
I stedet for aspirin kan du velge ibuprofen som er tryggere. Paracetamol er også relativt trygt, men dette legemidlet utgjør en liten risiko for personer med G6PD-mangelanemi. Hvis symptomene dukker opp etter at du tar paracetamol, må du slutte å bruke stoffet umiddelbart.
3. Fava bønner
Forbruk av fava bønner kan forårsake symptomer på anemi hos personer med mangel på G6PD. Tidligere mistenkte mange at tilstanden var kjent som favisme dette skyldes en allergisk reaksjon på fava bønner. Dette er faktisk ikke tilfelle.
Eksperter fant at fava bønner inneholder store mengder vicin og convicine forbindelser. Begge kan utløse ødeleggelse av røde blodlegemer.
4. Noen typer mat, kosttilskudd og tilsetningsstoffer
Bortsett fra fava bønner, kan flere typer mat, kosttilskudd og tilleggsingredienser som finnes i visse produkter også utløse ødeleggelsen av røde blodlegemer.
Start Aga Khan universitetssykehusHer er noen produkter du trenger å unngå:
- Soyabønner
- Blåbær og produkter som inneholder frukten
- Matvarer som inneholder syntetisk blåfarge eller askorbinsyre
- Tonic vann inneholder kinin
- Pastiller, pastiller og munnskyll inneholder mentol
- K-vitamin tilskudd
- Uklar dosering av jerntilskudd
5. Forbruk av medisiner mot malaria
Andre typer medisiner som er tabu for mennesker med G6PD-mangelanemi er antimalariamedisiner, spesielt de som ender på 'quine'. Årsaken er ingen ringere enn fordi dette stoffet kan forårsake nedbrytning av mange røde blodlegemer på en rask tid.
Av denne grunn må folk som trenger å ta medisiner mot malaria vanligvis gjennomgå tester først for å avgjøre om de har G6PD-mangel. I så fall må legen gi et annet, sikrere medisin mot malaria.
