5 Sjeldne sykdommer som ofte angriper barn som et resultat av incest

Incest, aka innavl, er et ekteskapssystem mellom to personer som er "blod", aka fortsatt i samme familie. For mange mennesker er tanken på å ha sex med et søsken eller et yngre søsken, eller med foreldre og barn alene, et forferdelig mareritt. Men det betyr ikke at dette er umulig, som det fremgår av så mange historiske poster som rapporterer saker som dette.

Incest er forbudt i nesten alle menneskelige kulturer, og det er ikke uten grunn. Avkom fra innavl har veldig høy risiko for å lide av en sjelden genetisk sykdom.

Ulike helseproblemer som avkom av incest kan ha

Incestbarnet vil ha en genetisk DNA-kode som ikke varierer fordi den arver DNA-kjeder avledet fra faren og moren som er veldig like. Manglende variasjon i DNA kan svekke immunforsvaret ditt slik at du ikke kan bekjempe sykdommen ordentlig.

En studie fant at 40 prosent av barn fra innavl mellom to førstegradsindivider (kjernefamilier) ble født med abnormiteter i form av medfødte fysiske mangler eller alvorlige intellektuelle funksjonshemninger.

Å være involvert i innavl betyr ikke at du definitivt vil få genetisk sykdom eller sykdom. Du har bare større sjanse for ulike helseproblemer. Og jo mer incesthistorie i ett slektstre, jo høyere er risikoen.

1. Albinisme

Albinisme er en tilstand der kroppen din mangler melanin, et fargestoff for hår, øyne og hud. En albino (navnet på de som har albinisme) har en tendens til å ha lys øyenfarge og veldig blek hud og hår som nesten er melkehvit, selv om de er av mørk etnisk opprinnelse.

Albinisme er en autosomal recessiv sykdom, som betyr at når to personer med samme genetiske kode reproduserer, økes sjansene for å arve den.

Ikke alle albinoer er et produkt av innavl. Men praksis med incest mellom nære søskenbarn, søsken og biologiske foreldre har særlig høy risiko for å arve dette problemet hos senere avkom.

Årsaken er at det er svært sannsynlig at partneren din (som for eksempel er din bror eller søster) bærer samme type mangelfullt gen fordi det ble overført fra begge foreldrene dine. Dette betyr at dere begge har et defekt melaninfremkallende gen og har 50 prosent sjanse for å overføre det defekte genet til barnet ditt, slik at ditt neste avkom har 25 prosent sjanse for albinisme - noe som virker trivielt, men denne figuren er faktisk veldig høy.

2. fumarase mangel (FD)

Fumarase-mangel (FD), også kjent som polygamists dun, er en lidelse som spesifikt påvirker nervesystemet i hjernen.

Disse fødselsskader får folk til å lide av tonisk-kloniske anfall, mental retardasjon, og har ofte fysiske abnormiteter - fra leppespalte, klumpfot og skoliose. Mental retardasjon opplevd er klassifisert som veldig alvorlig, IQ når bare 25, tap av visse deler av hjernen, ute av stand til å sitte og / eller stå, språkkunnskaper er veldig minimale eller til og med null.

Incestbarnet som har FD kan også ha mikrocefali. Mikrocefali er en sjelden nevrologisk tilstand som er preget av størrelsen på babyens hode som er betydelig mindre enn hodet til andre barn i samme alder og kjønn. I tillegg har den også en unormal hjernestruktur, alvorlige utviklingsforsinkelser, muskelsvakhet (hypotoni), svikt i å trives, hevelse i lever og milt, overflødige røde blodlegemer (polycytemi), visse typer kreft og / eller mangel på hvite blodlegemer (leukopeni).

Ingen effektiv behandling er tilgjengelig for fumatasemangel. Personer med FD overlever vanligvis bare noen få måneder. Bare en håndfull FD-overlevende lever lenge nok til å nå ung voksen alder.

3. Habsburgskjeve

Habsburg Jaw, også kjent som Habsburg Lip og Austrian Lip, er en medfødt fysisk defekt preget av en utstikkende underkjeven etterfulgt av ekstrem fortykning av underleppen, og en uvanlig stor tungestørrelse - som vanligvis får den lidende til å sikle alt for mye.

I den moderne medisinske verden er Habsburg Jaw kjent som mandibular prognathism. Malokklusjonen (uregelmessigheter i øvre og nedre kjeve) forårsaket av denne tilstanden forårsaker defekt kjevefunksjon, ubehag ved tygging, gastrointestinale problemer og vanskeligheter med å snakke slik at det er vanskelig å forstå. Individer som har denne tilstanden rapporterer også om mental retardasjon og motorisk funksjon som er nesten null.

De tidligste sporene etter Habsburgskjeve antas å ha kommet fra en polsk aristokratisk familie, og den første personen som er kjent for å ha denne tilstanden var Maximillian I, den hellige romerske keiseren som regjerte fra 1486 til 1519. Gamle kongefamilier praktiserte ofte innavl for å beskytte. det rene blodet fra aristokratiet på slektstreet.

4. Hemofili

Hemofili er ikke spesifikt et resultat av innavl, men incest blir sett på som årsaken til den høye forekomsten av denne medfødte sykdommen i mange europeiske kongefamilier.

Hvis det er en kvinne som lider av denne sykdommen i familien din, bør mistanke om innavl i familien være en risikofaktor. Hemofili er en tilstand forårsaket av en defekt i genene som lar blodet koagulere.

Hemofili er et eksempel på X-bundet sykdom, fordi det defekte genet er et gen fra X-kromosomet. Kvinner har to par X-kromosomer mens menn bare har ett X-kromosom fra moren. En mann som arver en kopi av det mangelfulle hemofili-genet, vil utvikle sykdommen, mens det kvinnelige avkomet må arve to par defekte gener for å utvikle hemofili. Avkomet av incest arver to kopier av det defekte genet som ble overført fra moren.

5. Philadelphoi

Ordet "Philadelphoi" som betyr "broderkjærlighet" kommer fra gammelgresk, brukt som et kallenavn gitt til brødrene til Ptolemaios II og Arsinoe som var involvert i et incestuøst forhold. Allikevel er Philadelphoi ikke en offisiell medisinsk tilstand og er forskjellig fra Philadelphia Chromosome (Ph) sykdom.

De kongelige familiene i det gamle Egypt var nesten alltid pålagt å gifte seg med søsknene sine, og dette var tilfelle i nesten alle dynastier. Ikke bare søskenekteskap, men også "dobbeltniese-ekteskap", der en mann gifter seg med en jente hvis foreldre er mannens bror eller søster. Denne tradisjonen med innavl ble bevart fordi de trodde at guden Osiri giftet seg med sin egen søster, Iris, for å bevare avkomets renhet. Tutankhamen, aka King Tut, var resultatet av et incestuøst forhold mellom søsken. Det mistenkes også at hans kone, Ankhesenamun, enten var sin egen yngre bror (enten biologisk eller adoptert) eller nevø.

Som et resultat av denne innavlen er frekvensen av dødfødsler høy i kongefamilien, det samme er fødselsskader og medfødte genetiske lidelser. King Tut selv har en rekke forhold som skyldes begrensede variasjoner i den genetiske koden til gener fra foreldrenes incestforhold.

King Tut ble rapportert å ha en langstrakt hodeskalle, spalt leppe, tonggos (de øvre fortennene som stikker ut fra de nedre fortennene), klubbfoten, tap av bein i kroppen og skoliose - alle "pakkene" av denne tilstanden forårsaket , eller det blir verre, ved incest-samleie.