Innholdsfortegnelse:
- 1. Vedvarende seksuell opphisselssyndrom: vekket uendelig
- 2. Eksploderende hodesyndrom: "Bombeeksplosjon" i hodet
- 3. Progeria: alder 5 år, ser ut som 80 år
- 4. Stones sykdom: vokser nytt bein i kroppen
- 5. Xeroderma Pigmentosum: vampyrer i den virkelige verden
- 6. Cotards villfarelse: zombier i den virkelige verden
- 7. Alien Hand: Hender har et eget liv
- 8. Riley-Day syndrom: overmenneskelig er immun mot smerte
- 9. Utenlandsk aksentsyndrom: plutselig flytende tusen språk
- 10. Hypertrichosis: varulver
Når det kommer til rare sykdommer, er det du kanskje kjenner til, elefantiasis eller Zika. Noen som finnes på denne listen er imidlertid så sjeldne at du kanskje ikke har hørt om dem i det hele tatt. Faktisk har de fleste av disse sykdommene ingen behandlingsalternativer og fremdeles forvirrer leger over hele verden
1. Vedvarende seksuell opphisselssyndrom: vekket uendelig
Du vil vanligvis bare føle spenningen og sekundene til klimaks under sex eller onani. Noen mennesker kan imidlertid være på randen av orgasme nesten når som helst i løpet av deres daglige aktiviteter. For eksempel når du krysser veien eller til og med venter på en offentlig buss. Selv om. de opplever ikke eller får den minste seksuelle stimulering.
Denne tilstanden av å bli vekket kontinuerlig uten å stoppe kallesVedvarende seksuell opphisselssyndrom (PSAS). PSAS kan påvirke alle uansett alder, kjønn eller seksuell legning. Årsaken er imidlertid ikke kjent før nå.
Noen forskere mener at overfølsomhet for nervene i kjønnsorganene kan være en av årsakene. Andre mistenker at innsnevring av bekkenårene til hormonforstyrrelser er årsaken.
2. Eksploderende hodesyndrom: "Bombeeksplosjon" i hodet
En høy lyd som vekker deg om natten eller får deg til å hoppe så snart du sovnet? Selv om det etter høyre-venstre-tekstene ikke er en eneste ting som forårsaker støy. Den høye stemmen kommer fra innsiden av hodet ditt.
Exploding Head Syndrome høres ut som et scenario fra en skrekkfilm, men det er faktisk en alvorlig medisinsk tilstand som rammer tusenvis av mennesker over hele verden. Symptomer på denne sykdommen er forstyrret søvn med sterke lysglimt, kortpustethet, økt hjertefrekvens, ledsaget av en lyd som høres ut som en bombe som eksploderer, et pistolskudd, en cymbal kollisjon eller en annen versjon av høy lyd i en persons hodet mens du prøver å sove. Det er ingen symptomer på smerte, hevelse eller andre fysiske problemer.
Når hodet "eksploderer" blir situasjonen vanligvis beskrevet som en prosess skru av hjerne, i likhet med en død datamaskin. Når hjernen går i dvale, vil hjernen "dø" gradvis, med start fra motoriske, auditive og nervøse aspekter, til visuelt - men da er det noe galt i prosessfølgen. Dessverre er medisinene som er tilgjengelige bare i stand til å redusere volumet av eksplosjonen, men stopper faktisk ikke lyden.
3. Progeria: alder 5 år, ser ut som 80 år
Vanligvis begynner symptomene på aldring å vises i middelalderen. Men for barn som lider av Progeria eller Hutchinson-Gilford Progeria syndrom 3, deres fysiske utseende ser til og med ut som 80-åringer selv om deres faktiske alder ennå ikke er to år gammel. De har utstående øyne, en tynn nese med nebbetupp, tynne lepper, små haker og utstående ører. Progeria er forårsaket av en genetisk defekt.
Selv om de mentalt er fremdeles mindreårige, vil barn med progreria fysisk eldes som eldre mennesker. Starter fra hårtap og tynning, gråing, hengende hud og rynker her og der, som lider av leddsmerter, til bentap.
Progreria er en sjelden, livstruende tilstand. Bare 48 barn over hele verden har klart å vokse opp med denne tilstanden. I gjennomsnitt vil et barn født med progeria ikke overleve over 13 år. Imidlertid er det en familie som har fem barn med denne rare sykdommen.
Progeria er dødelig fordi mange av disse barna også utvikler sykdommer som vanligvis er forbundet med økende alder, for eksempel hjertesykdom og leddgikt. De har akutt herding av arteriene (arteriosklerose) som begynner i barndommen, noe som fører til hjerteinfarkt eller hjerneslag i veldig ung alder.
4. Stones sykdom: vokser nytt bein i kroppen
Medisinsk kjent som Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stones sykdom er en av de sjeldneste, mest smertefulle og mest deaktiverende genetiske tilstandene. Stone Mans sykdom fører til at ny beinvekst ser ut til å erstatte muskler, sener, leddbånd og annet bindevev som ikke burde ha vokst bein.
Denne rare sykdommen er forårsaket av en genetisk mutasjon i kroppens immunsystem for å reparere skader. Etter skade utvikles nytt bein gjennom leddet, begrenser bevegelsen og danner et andre skjelett. Denne tilstanden gjør den som lider som en levende mannequinstatue som beveger seg stivt. Traumer og den minste skade, til og med injeksjonsmerker, kan føre til at bein begynner å vokse.
Dessverre er det ingen effektiv behandling for denne tilstanden annet enn å ta vanlige smertestillende midler. FOP forekommer hos en av to millioner mennesker, men det er bare 800 tilfeller offisielt registrert i verden.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyrer i den virkelige verden
Mennesker trenger sollys for å få vitamin D, men omtrent 1 av 1 million mennesker har det xeroderma pigmentosum (XP) og veldig følsom for UV-stråler. De må være helt beskyttet mot solen, ellers vil de oppleve det solbrenthet ekstreme og alvorlige hudskader.
Xeroderma pigmentosum (XP) er en undertype av lidelsen kjent som porfyri. Denne tilstanden er forårsaket av en mutasjon av et sjeldent enzym som får huden til å ikke helbrede seg selv når den er skadet av eksponering for UV-stråling.
Symptomer opptrer vanligvis først i tidlig barndom, preget av alvorlig blæring i huden etter bare noen få minutters eksponering. Øynene blir også røde, uskarpe og irriterte av UV-eksponering.
Personer med XP har en veldig høy risiko for å utvikle hudkreft. Nesten halvparten av alle barn som har XP vil utvikle visse typer hudkreft innen 10 år. Det anslås at bare én av 250 000 mennesker i Europa og USA har XP. Selv om det er flere behandlinger tilgjengelig, er den beste forebyggingen mot alvorlig hudskade rett og slett å holde seg i mørket og holde seg utenfor solen, som en vampyr.
6. Cotards villfarelse: zombier i den virkelige verden
Cotards villfarelse aka Walking Undead Syndrome (Walking Corpse Syndrome) er en sjelden psykisk lidelse der en person av hele sitt hjerte tror at de er zombier. De tror de er døde, men halve i live av grunner som ikke gir mening hvis vi hører om det. For eksempel følte han at alt blodet i kroppen hans ble tappet, hans ånd ble tatt av en demon, eller at alle organene hans hadde blitt fjernet.
Noen mennesker med dette syndromet kan også hevde at de kan lukte sitt eget kjøtt råtne eller føle at det kryper mager på huden. Andre tror at de ikke kan dø (fordi de allerede er døde, tror de).
Lider pleier ikke å spise eller bade, og bruker ofte tid på kirkegården med unnskyldningen for å ville blande seg med sin egen "klan".
Denne tilstanden er mest vanlig blant schizofrene og personer som har fått alvorlig hodetraume. Mennesker som kronisk er berøvet søvn eller lider av psykose etter å ha tatt amfetamin eller kokain, utvikler ofte også symptomer på Cotards syndrom.
Cotards villfarelse antas å oppstå som et resultat av en forstyrrelse i hjerneområdet som er ansvarlig for å gjenkjenne og knytte følelser til ansikter, inkludert deres egne ansikter. Dette får folk til å oppleve dissosiasjon når de ser kroppene sine.
7. Alien Hand: Hender har et eget liv
Alien Hand Syndrome er en merkelig sykdom som gjør at eieren av kroppen helt ute av stand til å kontrollere bevegelsene i egne hender. Det var som om hendene hans hadde et liv og sinn som var atskilt fra morens kropp.
Forskere mener at dette er en bivirkning av hjernekirurgi eller separasjon av funksjonen til lobeområdene i hjernen. De fant at den venstre og høyre hjernen til den lidende var i stand til å bevege seg uavhengig av seg selv. Noen ganger kan dette syndromet oppstå som en sjelden bivirkning av hjerneskade.
Alien Hand Syndrome har ingen kur, men å gi noe for alltid å være i hånden er nok til at det slutter å bevege seg en stund. En studie publisert i tidsskriftet Neurologist rapporterer at Botox-injeksjoner kan bidra til å håndtere syndromet.
8. Riley-Day syndrom: overmenneskelig er immun mot smerte
Riley-Day syndrom, kjent som Familiedysautonomi eller arvelig sensorisk nevropati type 1 (HSN), er en sjelden arvelig genetisk mutasjonstilstand som påvirker det autonome nervesystemet som forbinder hjernen og ryggmargen med muskler og celler som oppdager sensoriske opplevelser, som berøring, lukt og smerte. Evnen til å føle smerte og temperatur er sterkt svekket, noen ganger til det punktet hvor individet faktisk ikke opplever smerter i det hele tatt.
For å virkelig vise tegn på å ha tilstanden, må det relevante genet imidlertid formidles av begge foreldrene. Denne tilstanden er også ledsaget av hyppig oppkast og svelgevansker.
Fordi HSN forårsaker tap av smertefølelse, er det ikke nytt for pasienter å lide tilfeldige brudd og til og med nekrose, noe som resulterer i vevsdød. Personer med HSN kan til og med kutte lemmer eller bite tungen uten å føle den minste smerte. Ufølsomhet for smerter kan være livstruende i mange situasjoner, og fordi skader og sår kan fortsette å bli ubehandlet, er sår og infeksjoner vanlige bivirkninger.
9. Utenlandsk aksentsyndrom: plutselig flytende tusen språk
En aksent kan avsløre mye informasjon om en persons opprinnelse, og mange har prøvd å snakke et annet fremmedspråk enn sitt eget. Noen mennesker kan imidlertid utvikle en tilstand som får dem til å plutselig beherske et fremmed språk og være ute av kontroll, selv om de aldri har studert eller besøkt morsmålets område før. Ofte kan flere forskjellige typer aksenter "komme ut" til forskjellige tider, eller de kan blandes opp samtidig.
Personer med denne tilstanden endrer ikke bare aksent og stemmetone, men endrer også plassering av tungen når de snakker. Denne rare, sjeldne sykdommen vises vanligvis som en bivirkning etter hjerneslag, alvorlig migrene eller annen hjerneskade. Den eneste behandlingen som er tilgjengelig for denne tilstanden er omfattende taleterapi for å trene hjernen til å snakke på en bestemt måte.
10. Hypertrichosis: varulver
Nok et skrekkfilmtema som "inspirerer" til beskrivelsen av denne sjeldne sykdommen. De som er kjent med kongenital hypertrichosis lanuginose, har de med denne medfødte tilstanden for rask hårvekst og et stort antall genetiske mutasjoner som dekker kroppen, inkludert ansiktet. Dette er grunnen til at hypertrichosis også ofte blir referert til som "varulv" -syndrom - blottet for hjørnetenner og skumle skarpe klør.
Denne tilstanden kan også være en bivirkning av medisiner mot skallethet, selv om noen tilfeller oppstår uten noen kjent årsak. Behandlingsalternativene inkluderer vanlige hårfjerningsmetoder, selv om regelmessig voksing og laserbehandling ikke gir langvarige resultater.
