Kattens øye hos et barn? våkne øyekreft symptomer & bull; hei sunt

Vær oppmerksom på at hvis du ser på barnets øyne som en katt, er en av de verste risikoene at barnet ditt utvikler øyekreft eller retinoblastom.

Hva er øyekreft (retinoblastom)?

Kreft er en celle hvis vekst og utvikling ikke er kontrollert. Mens retinoblastom er ukontrollert cellevekst som oppstår i øyets netthinne. Øyekreft i seg selv er en forekomst av kreft som nesten alle tilfeller forekommer hos barn. Generelt forekommer øyekreft hos barn under 5 år. Det er minst 200 til 300 barn diagnostisert med retinoblastom hvert år.

Forskning som har blitt utført ved nasjonale henvisningssykehus i hele Indonesia, viste at det er 10 til 12% av de totale tilfellene av retinoblastom som oppstår. Jenter og gutter har like sjanser for å utvikle retinoblastom. Omtrent 60% av de totale tilfellene av øyekreft som bare eksisterer, påvirker bare ett øye. Men i de andre 40% av tilfellene får pasienter øyekreft i begge øyebollene.

Kattens øye i retinoblastom

Symptomer som ofte ses hos personer med retinoblastom er tegn på en hvit perle i øyet, eller til og med "kattøye". En hvit perle ser ut som en hvit skygge som dukker opp midt i øyet. I mellomtiden er "kattøye" et begrep som refererer til øyet som vil lyse gulaktig på et mørkt sted, for eksempel kattøyet om natten. Hvis du ser disse tegnene hos et barn, bør du umiddelbart kontrollere tilstanden og oppsøke lege. Riktig håndtering og kan diagnostisere retinoblastom så tidlig som mulig barnets synsevne.

I tillegg er kryssede øyne, røde øyne, forstørrede øyeepler, betennelse i øyebollet og tåkesyn andre symptomer som ofte vises hos personer med retinoblastom.

Hvordan kan retinoblastom oppstå?

Når babyen fremdeles er i livmoren, er øynene de første organene som vokser og utvikler seg. Øyet har celler kalt retinalceller som fyller netthinnen i øyet. På et eller annet tidspunkt slutter retinalcellene å formere seg, men modner de eksisterende retinalcellene. Imidlertid slutter ikke retinalcellene i retinoblastom å multiplisere seg selv slik at veksten ikke blir kontrollert. Denne ukontrollerte veksten oppstår på grunn av en mutasjon av et gen i retinale celler, nemlig RB1-genet. Som et resultat av mutasjonen blir RB1-genet et unormalt gen som deretter resulterer i retinoblastom.

To typer retinoblastom

Det er to typer RB1-genet som forekommer i retinoblastom, nemlig:

1. Retinoblastom arvelighet (arvelig)

Omtrent 1 av 3 barn som har retinoblastom, har RB1-genet som er unormalt fra fødselen av. Selv om det unormale genet er tilstede fra fødselen, har de fleste barn som lider av denne typen retinoblastom ikke en familiehistorie av kreft. Barn som har det unormale RB1-genet fra fødselen, har vanligvis retinoblastom i begge øyne, også kjent som bilateral retinoblastom, noen til og med ledsaget av en svulst i øyet, som er referert til som multifokal retinoblastom.

I tillegg kan barn som har det unormale RB1-genet være i fare for å utvikle kreft i andre deler av kroppen, for eksempel i hjernen. Barn som har denne typen retinoblastom har en risiko for å utvikle andre typer kreft, selv om de har kommet seg etter retinoblastom. Hele 40% av retinoblastomlidere lider av arvelig retinoblastom, der 10% av tilfellene har en familiehistorie og 30% oppstå på grunn av genmutasjoner under graviditet.

2. Ikke-arvelig retinablastom (ikke arvelig)

Omtrent 2 av 3 barn som har retinoblastom, har RB1-genavvik når de går inn i barndommen. Genavviket opptrer vanligvis bare i en del av øyet, og det er ikke kjent hvordan det skjedde. Denne typen retinoblastom har ikke lavere risiko for å utvikle kreft i andre deler av kroppen enn retinoblastom på grunn av arvelighet. Vanligvis forekommer dette hos barn som er over 1 år eller mellom 2 og 3 år.

Hvordan vokser og spres retinoblastom?

Hvis retinoblastom ikke behandles raskt, vil de unormale retinalcellene vokse raskt og fylle øyebollplassen aggressivt. De unormale cellene vokser til andre deler av øyet og utvider seg til slutt til svulster. Når svulsten blokkerer blodsirkulasjonen som skal strømme til øyet, vil trykket i øyet øke. Dette kan føre til glaukom, som forårsaker øyesmerter og synstap.

Kan retinoblastom forhindres?

Fordi retinoblastom er mer påvirket av genetikk, er den beste forebyggingen som kan gjøres å kunne finne forekomsten av retinoblastom så tidlig som mulig. Alle nyfødte bør ha øyeundersøkelser, og dette gjøres regelmessig i løpet av det første leveåret. Babyer født av familier som tidligere har hatt retinoblastom, bør ha hyppigere øyeundersøkelser, for eksempel en gang i uken de første månedene og deretter en gang i måneden. Barn som har retinoblastom hvis de behandles på et tidlig stadium, kan sjansen for fullstendig restitusjon nå 95%.