MRKH-syndrom, en lidelse som etterlater kvinner uten livmor

Har du hørt om MRKH syndrom? Dette sjeldne syndromet finnes hos kvinner. Kvinner med MRKH-syndrom har en fødselsskade som etterlater dem uten livmor (livmor) som andre kvinner. Hvis du vil ha mer informasjon, kan du vurdere følgende forklaring.

Hva er MRKH syndrom?

MRKH syndrom står for Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrom. Dette syndromet forekommer i en kvinnes reproduksjonssystem. Denne tilstanden fører til at skjede, livmorhals (livmorhals) og livmor ikke utvikler seg ordentlig hos en kvinne, eller til og med fraværende i det hele tatt, selv om tilstanden til de ytre kjønnsorganene ser normal ut. Derfor opplever kvinner som opplever MRKH-syndrom vanligvis ikke menstruasjon fordi de ikke har livmor.

En av 5000 kvinner kan utvikle MRKH-syndrom. Derfor er dette syndromet klassifisert som sjeldent og sjelden funnet.

Når det gjelder kromosomer eller genetiske tilstander, har kvinner med MRKH-syndrom et normalt kromosommønster for kvinner (XX, 46), og tilstanden til eggstokkene i kroppen fungerer også normalt.

Det er to typer MRKH-syndrom. I den første typen er bare reproduktive organer påvirket av dette syndromet. I den andre typen har kvinnen også andre abnormiteter i kroppen. For eksempel er nyrens form eller posisjon unormal, eller en av nyrene utvikler seg ikke ordentlig. Kvinner med den andre typen MRKH-syndrom har også generelt abnormiteter i ryggraden, noen har hørselsproblemer, og noen har mangler i hjerteorganene.

Hvordan kan en kvinne ikke ha livmor?

Faktisk er årsaken til dette syndromet ikke kjent med sikkerhet. Endringer i visse gener når babyen fortsatt er i livmoren mistenkes sterkt som poenget med dette syndromet. Forskere ser også fortsatt på hvordan de genetiske endringene forårsaket av MRKH kan påvirke det kvinnelige reproduksjonssystemet i en slik grad.

Det som er klart, denne reproduksjonsavviket ved MRKH-syndrom oppstår fordi Mullerian-kanalene som skal dannes, siden tidlig graviditet ikke dannes normalt. Selv om denne kanalen er embryoet i livmoren, egglederne, livmorhalsen og den øvre delen av skjeden.

Forskere undersøker fortsatt mangelen på Mullerianus-kanalen. Nå mistenker forskere at det er en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer i dette tilfellet.

Er det noen tegn som markerer MRKH syndrom?

Vanligvis blir dette syndromet mer uttalt i en alder av 15 eller 16 år. I denne alderen må jenter lure på hvorfor de ikke har hatt sin første periode ennå. Derfor kan tilstanden til MRKH-syndrom vanligvis bare diagnostiseres av leger når denne tenåringen er rundt 16-18 år gammel.

Før det er det vanligvis ingen mistenkelige eller bekymringsfulle funksjoner. En jente vil ikke føle noen symptomer som smerte eller blødning.

Fra andre fysiske forhold som bryster og kjønnshår, fortsetter det å vokse som alle andre tenåringer. Faktisk bortsett fra at det ikke er noen spesielle egenskaper.

Hvilke tester vil bli gjort når legen undersøker dem?

For å stille en diagnose om at en kvinne har MRKH-syndrom eller ikke, må leger først gjøre en serie tester. Bortsett fra å stille spørsmål om pasienten, er det mer alvorlige tester å gjøre

Blodprøver fungerer for å kontrollere tilstanden til kroppens kromosomer, enten de er normale eller om det er unormale forhold. Deretter utføres en ultralydskanning (USG) eller MR-skanning. Disse skanningene brukes til å bekrefte at skjeden, livmoren og livmorhalsen ikke finnes i kvinnens kropp.

Kan kvinner som ikke har livmor på grunn av MRKH-syndrom få barn?

Selv om kvinner med MRKH-syndrom ikke kan bli gravide på grunn av fravær av livmor og vaginal kanal, er det fortsatt en sjanse for å få et barn med assistert befruktning utenfor livmoren. For eksempel medsurrogatgraviditetmed en surrogatmor. Dette er fordi tilstanden til eggstokkene, som er organet som produserer egg eller egg hos kvinner som ikke har livmor, fortsatt fungerer som de skal.

x