Innholdsfortegnelse:
- Definisjon
- Hva er polymyositis?
- Hvor vanlig er polymyositis?
- Tegn og symptomer
- Hva er tegn og symptomer på polymyositis?
- Når skal jeg oppsøke lege?
- Årsaken
- Hva forårsaker polymyositis?
- Risikofaktorer
- Hva øker risikoen for polymyositis?
- Medisiner og medisiner
- Hvordan diagnostiseres polymyositt?
- Hva er behandlingene for polymyositis?
- Hjem rettsmidler
- Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan brukes til å behandle polymyositis?
Definisjon
Hva er polymyositis?
Polymyositis er en betennelse som forårsaker muskelsvakhet og økte nivåer av benmuskel enzymer. Polymyositis kan gjøre det vanskelig for pasienter å gå opp trapper, reise seg fra sittende stilling, løfte gjenstander eller nå gjenstander over.
I likhet med polymyositis er dermatomyositis en idiopatisk betennelse i myopati, som er forbundet med dermatologiske manifestasjoner. Inklusjonskroppsmyosit er en langsomt utviklende idiopatisk betennelse i myopati med et vanlig patologisk funn hos eldre menn.
Hvor vanlig er polymyositis?
Polymyositis rammer oftest voksne i 30-, 40- eller 50-årene. Denne tilstanden er vanligere hos svarte mennesker enn hvite mennesker, og kvinner rammes oftere enn menn. Polymyositis tegn og symptomer vises vanligvis gradvis, over uker eller måneder.
Imidlertid kan denne tilstanden behandles ved å redusere risikofaktorene. Snakk med legen din for mer informasjon.
Tegn og symptomer
Hva er tegn og symptomer på polymyositis?
Muskelsvakheten assosiert med polymositt involverer muskler nær kroppen, som i hofter, lår, skuldre, overarmer og nakke.
Svakhet påvirker begge sider av kroppen, og har en tendens til å bli verre gradvis.
Når skal jeg oppsøke lege?
Du bør kontakte legen din hvis du opplever noen av disse symptomene.
Hvis du har noen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørsmål, kontakt legen din. Alles kropp er annerledes. Rådfør deg alltid med lege for å behandle helsetilstanden din.
Årsaken
Hva forårsaker polymyositis?
Den eksakte årsaken til polymyositis er ukjent, men den har mange egenskaper som ligner på autoimmune sykdommer, der immunsystemet feiler kroppens vev.
Risikofaktorer
Hva øker risikoen for polymyositis?
Det er mange risikofaktorer for polymyositis, nemlig:
- Eldre
- Kvinne
- Afroamerikansk løp
- Interstitiell lungesykdom
- Tilstedeværelsen av anti-Jo-1 (lungesykdom) og anti-SRP antistoffer (alvorlig muskelsykdom, hjerteinvolvering)
- Tilhørende ondartede tilstander
- Forsinket eller utilstrekkelig behandling
- Dysfagi, dysfoni
- Hjerte- og lungeinvolvering
Medisiner og medisiner
Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.
Hvordan diagnostiseres polymyositt?
Hvis legen din mistenker at du har polymyositis, kan han eller hun bestille følgende tester
Blodprøve
Blodprøver kan fortelle legen din om du har forhøyede nivåer av muskelenzymer, slik som kreatinkinase (CK) og aldolase. Økte nivåer av CK og aldolase kan indikere muskelskader. Blodprøver kan også oppdage visse autoantistoffer med forskjellige symptomer på polymyositis, som kan bestemme den mest hensiktsmessige behandlingen og behandlingen.
Elektromyografi
Spesialisten setter en tynn elektrodenål inn i muskelen gjennom huden for testing. Elektrisk aktivitet måles når du slapper av eller strammer en muskel, og endringer i elektriske aktivitetsmønstre kan bekrefte muskelsykdom. Legen kan bestemme fordelingen av sykdommen ved å teste forskjellige muskler.
Magnetisk resonansavbildning (MR)
Skanneren produserer tverrsnittsbilder av muskler fra data generert av sterke magnetfelt og radiobølger. I motsetning til en muskelbiopsi, kan en MR se på betennelse i et stort område eller muskler.
Muskelbiopsi
Små deler av muskelvev fjernes kirurgisk for laboratorieanalyse. En muskelbiopsi kan vise abnormiteter i musklene, for eksempel betennelse, skade eller infeksjon. Vevsprøver kan også kontrolleres for unormale protein- og enzymmangel. I polymyositis viser muskelbiopsi generelt betennelse, døde muskelceller (nekrose) og degenerasjon og regenerering av muskelfibre.
Hva er behandlingene for polymyositis?
Selv om det ikke er noen klar kur mot polymyositis, kan behandling forbedre muskelstyrken og funksjonen. Jo tidligere behandlingen er gjort, desto mer effektiv blir behandlingen - noe som fører til et mindre antall komplikasjoner.
Imidlertid, med så mange forhold, er det ingen beste måten. Basert på symptomene dine og hvordan du reagerer på behandlingen, vil legen din justere behandlingsstrategien din.
Narkotika
Noen av legemidlene som ofte brukes til å behandle polymyositis inkluderer:
- Kortikosteroider
Medisiner som prednison kan være svært effektive for å kontrollere polymyositis symptomer. Imidlertid kan langvarig bruk av dette legemidlet ha alvorlige bivirkninger, der leger kan redusere dosen av stoffet gradvis.
- Kortikosteroidsparende middel
Når de brukes i kombinasjon med kortikosteroider, kan de redusere dosen og potensielle bivirkninger av kortikosteroider. De 2 vanligste legemidlene som brukes mot polymyositis er azathioprin (Azasan, Imuran) og metotreksat (Trexall).
- Rituximab (Rituxan)
Vanligvis brukt til å behandle revmatoid artritt, er rituximab et alternativ hvis innledende behandling ikke tilstrekkelig kontrollerer symptomer på polymyositis.
Terapi
Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene dine, kan legen din foreslå:
- Fysioterapi
Terapeuten kan vise deg øvelser for å opprettholde og øke styrke og fleksibilitet og foreslå et passende aktivitetsnivå.
- Snakketerapi
Hvis svelgemuskulaturen din er svekket av polymyositis, kan samtaleterapi hjelpe deg med å tilpasse deg disse endringene.
- Kostholdsvurdering
I de avanserte stadiene av polymyositis kan tygging og svelging bli vanskeligere. En ernæringsfysiolog kan lære deg å lage mat som er enkle å spise.
Andre operasjoner og prosedyrer
- Intravenøs immunoglobin (IVIg) er et blodrensingsprodukt som inneholder sunne antistoffer fra tusenvis av blodgivere. Disse sunne antistoffene kan hemme de skadelige antistoffene som angriper muskler i polymyositis. Gitt som en intravenøs infusjon, er IVIg-behandling kostbar og må gjentas regelmessig for at effektene skal fortsette.
Hjem rettsmidler
Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan brukes til å behandle polymyositis?
Det er ingen spesifikk forebygging for polymyositis. Hvis den eksakte årsaken til polymyositis er identifisert, kan forebyggende tiltak tas.
Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet.
