Innholdsfortegnelse:
- Modernas vaksine har lyktes i å øke immuniteten mot COVID-19-infeksjon
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Den kliniske prøveprosessen av mRNA-1273-vaksinen
Bioteknologiselskapet Moderna Inc. har planlagt å produsere en COVID-19 vaksine siden midten av januar. Allerede før COVID-19 spredte seg over hele verden og ble erklært en pandemi.
Foreløpig er produksjonen av vaksinen fullført, forsøkene de gjør går inn i sluttfasen av kliniske studier. Vil vaksinen som er laget av forskere fra Moderna, være den første til å lykkes med å bli motgift mot COVID-19?
Modernas vaksine har lyktes i å øke immuniteten mot COVID-19-infeksjon
Studien av COVID-19-vaksinen laget av bioteknologiselskapet Moderna har vist positive resultater. Så mange som 45 personer som ble injisert med vaksinen, lyktes i å danne immunitet (antistoffer) som kan forhindre SARS-CoV-2-viruset i å infisere celler i kroppen.
"Dette er gode nyheter," sa lederen av United States National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Dr. Anthony Fauci som sitert fra Associated Press (AP).
Nivået av antistoffer dannet i blodet til disse deltakerne oversteg det gjennomsnittlige antistoffet som ble dannet hos pasienter som hadde gjenopprettet fra COVID-19.
Denne kliniske fase 1-studien er publisert i Journal The New England Journal of Medicine, Tirsdag (14/7). Vaksinen, utviklet av Moderna og NIAID, er den første COVID-19-vaksinen som er testet hos mennesker.
1,024,298
Bekreftet831,330
Gjenvunnet28,855
DeathDistribution-kartForskerteamet har startet en fase 2 klinisk studie utført på 600 personer. Samme dag som forsøksresultatene ble publisert, kunngjorde selskapet at de ville begynne å gjennomføre fase 3 eller endelige fase kliniske studier 27. juli.
Testing vil involvere 30 000 mennesker, hvorav halvparten vil motta vaksinen, og resten vil få placebo eller blank vaksine. Dette ble gjort for å finne ut om personer som hadde blitt vaksinert kunne beskyttes mot infeksjon med SARS-CoV-2-viruset sammenlignet med de som fikk placebo.
Ifølge forskerteamet er den raskeste måten å få resultater på å teste vaksinen på mennesker som har høy risiko fordi de er i den røde sonen, der tilfeller av COVID-19 sprer seg massivt.
Moderna har satt seg et mål om å fullføre fase 3 kliniske studier i oktober og kan produseres tidlig i 2021.
Den kliniske prøveprosessen av mRNA-1273-vaksinen
Denne vaksinen laget av Moderna kalles mRNA-1273. Dette er en vaksine laget med genetisk materiale fra SARS-CoV-2-viruset som er konstruert og er i stand til å oppmuntre systemet til å danne antistoffer for å bekjempe koronaviruset.
Fase 1 kliniske studieresultater er designet for å teste lave, middels og høye doser. Dette er gjort for å måle kroppens sikkerhet og evne til å danne antistoffer etter å ha blitt injisert med vaksinen. Deltakerne var 45 friske voksne i alderen 18 til 55 år som mottok to vaksiner innen 28 dager.
Etter det vokste deltakerne antistoffer som var i stand til å nøytralisere eller deaktivere viruset i kroppen. Resultatene fra laboratorietester viser at disse antistoffene ligner antistoffene som dannes i pasientens kropp etter å ha kommet seg fra COVID-19.
Vaksinen syntes også å være trygg og godt tolerert av deltakerne. Selv om mer enn halvparten av deltakerne viste bivirkninger som tretthet, frysninger, hodepine, muskelsmerter og smerter på injeksjonsstedet. Noen har også feber.
Imidlertid har vaksinen ingen alvorlige bivirkninger. For eksempel oppstår bivirkninger som dette når en person mottar meslinger og DPT (difteri, kikhoste og stivkrampe) vaksinasjoner.
Data om deltakerens bivirkninger og immunresponsen som er sett i fase 1, vil hjelpe forskere å finjustere vaksinedoser i fase 2 og fase 3 kliniske studier.
Resultatene av denne kliniske fase 1-studien er lovende, men mange spørsmål gjenstår om effekten av vaksinen. For eksempel bemerker forskerne at det er uklart hvor lenge vaksineindusert antistoffrespons varer.
For din informasjon er Modernas COVID-19-vaksine ikke den eneste som for øyeblikket utvikles. Det er mer enn 100 vaksineutviklingsstudier som blir utført av forskere fra forskjellige etater og institusjoner, inkludert i Indonesia.
Den indonesiske regjeringen dannet et konsortium (forening) som inneholdt forskere fra flere forskningsinstitusjoner og universiteter for å utvikle en COVID-19-vaksine ledet av Eijkman Molecular Institute.
